7,7-diphenylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 425641-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-diphenylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• 英文别名: 7,7-Diphenylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 425641-86-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: MVHVJXQHISKVIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-diphenylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到3-benzhydrylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的1-酰基-2,2-二苯基环丙烷的电合成及其在酸性介质中的行为

  摘要：

  1-酰基-2，2-二苯基环丙烷的形成在温和的电化学条件下进行。这些环丙烷衍生物通过酸催化的开环反应，生成γ，γ-二苯基-β，γ-不饱和羰基化合物，根据无环或环状，这些化合物演变为取代的萘或β-苯甲酰基-α，β-环烯酮。中间烯丙基酮的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01620-4
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 二氯二苯甲烷 在 四丁基溴化铵 、 copper(I) bromide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到7,7-diphenylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的1-酰基-2,2-二苯基环丙烷的电合成及其在酸性介质中的行为

  摘要：

  1-酰基-2，2-二苯基环丙烷的形成在温和的电化学条件下进行。这些环丙烷衍生物通过酸催化的开环反应，生成γ，γ-二苯基-β，γ-不饱和羰基化合物，根据无环或环状，这些化合物演变为取代的萘或β-苯甲酰基-α，β-环烯酮。中间烯丙基酮的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01620-4

文献信息

• Copper-catalyzed electrosynthesis of 1-acyl-2,2-diphenylcyclopropanes and their behaviour in acidic medium
  作者：Sylvain Oudeyer、Eric Léonel、Jean Paul Paugam、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01620-4

  日期：2003.2

  The formation of 1-acyl-2,2-diphenylcyclopropanes is performed under mild electrochemical conditions. These cyclopropane derivatives, through acid-catalyzed ring-opening, lead to γ,γ-diphenyl-β,γ-unsaturated carbonyl compounds which evolve into either substituted naphthalenes, or β-benzhydryl-α,β-cycloalkenones depending on the acyclic or cyclic nature of the intermediate allyl ketone.

  1-酰基-2，2-二苯基环丙烷的形成在温和的电化学条件下进行。这些环丙烷衍生物通过酸催化的开环反应，生成γ，γ-二苯基-β，γ-不饱和羰基化合物，根据无环或环状，这些化合物演变为取代的萘或β-苯甲酰基-α，β-环烯酮。中间烯丙基酮的性质。