2,2,4-Trimethyl-4-((S)-methyl-{2-[(S)-methyl-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phosphanyl]-ethyl}-phosphanyl)-pentane | 346424-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4-Trimethyl-4-((S)-methyl-{2-[(S)-methyl-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phosphanyl]-ethyl}-phosphanyl)-pentane
• 英文别名: (S)-methyl-[2-[methyl(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phosphanyl]ethyl]-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phosphane
• CAS: 346424-81-5
• 化学式: C₂₀H₄₄P₂
• 分子量: 346.517
• InChiKey: CRCDUIDBMMZUPP-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-Trimethyl-4-((S)-methyl-{2-[(S)-methyl-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phosphanyl]-ethyl}-phosphanyl)-pentane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66.8%的产率得到(S,S)-1,2-bis(P-boratemethyl(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  光学纯双膦氧化物及相关化合物的合成

  摘要：

  通过具有手性膦酰基的羧酸的 Kolbe 电解偶联反应，以 60-65% 的分离产率方便地合成了光学纯的双膦氧化物。这种合成方法为 P-手性双膦配体提供了多种途径。它们的绝对构型与先前报道的 BisP*-硼烷的绝对构型相互关联。通过铑与 BisP*（R = t-辛基或 1,1,3,3-四甲基丁基）络合物对 α-（酰基氨基）丙烯酸进行不对称氢化，得到 94-96% ee 的 N-酰基氨基酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.705
• 作为产物：
  描述：

  methyl(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phosphine 在 t-butyl peroxy-2-ethylhexanoate 、 苯硅烷 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,2,4-Trimethyl-4-((S)-methyl-{2-[(S)-methyl-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phosphanyl]-ethyl}-phosphanyl)-pentane
  参考文献：
  名称：

  光学纯双膦氧化物及相关化合物的合成

  摘要：

  通过具有手性膦酰基的羧酸的 Kolbe 电解偶联反应，以 60-65% 的分离产率方便地合成了光学纯的双膦氧化物。这种合成方法为 P-手性双膦配体提供了多种途径。它们的绝对构型与先前报道的 BisP*-硼烷的绝对构型相互关联。通过铑与 BisP*（R = t-辛基或 1,1,3,3-四甲基丁基）络合物对 α-（酰基氨基）丙烯酸进行不对称氢化，得到 94-96% ee 的 N-酰基氨基酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.705

文献信息

• Synthesis of Optically Pure Bisphosphine Oxides and Related Compounds
  作者：Masashi Sugiya、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/bcsj.73.705

  日期：2000.3

  Optically pure bisphosphine oxides were conveniently synthesized by Kolbe electrolytic coupling reaction of carboxylic acids possessing a chiral phosphinoyl group in 60—65% isolated yield. This synthetic approach provides a variety of accesses to P-chiral bisphosphine ligands. Their absolute configurations were intercorrelated with that of the previous reported BisP*-borane. Asymmetric hydrogenation

  通过具有手性膦酰基的羧酸的 Kolbe 电解偶联反应，以 60-65% 的分离产率方便地合成了光学纯的双膦氧化物。这种合成方法为 P-手性双膦配体提供了多种途径。它们的绝对构型与先前报道的 BisP*-硼烷的绝对构型相互关联。通过铑与 BisP*（R = t-辛基或 1,1,3,3-四甲基丁基）络合物对 α-（酰基氨基）丙烯酸进行不对称氢化，得到 94-96% ee 的 N-酰基氨基酸。