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methyl(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phosphine | 265983-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phosphine
英文别名
Methyl(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phosphane
methyl(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phosphine化学式
CAS
265983-96-8
化学式
C9H21P
mdl
——
分子量
160.239
InChiKey
QWLCEGTUVSHDKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phosphine盐酸双氧水sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (-)-1,4-bis[methyl(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phosphinoyl]butane
    参考文献:
    名称:
    光学纯双膦氧化物及相关化合物的合成
    摘要:
    通过具有手性膦酰基的羧酸的 Kolbe 电解偶联反应,以 60-65% 的分离产率方便地合成了光学纯的双膦氧化物。这种合成方法为 P-手性双膦配体提供了多种途径。它们的绝对构型与先前报道的 BisP*-硼烷的绝对构型相互关联。通过铑与 BisP*(R = t-辛基或 1,1,3,3-四甲基丁基)络合物对 α-(酰基氨基)丙烯酸进行不对称氢化,得到 94-96% ee 的 N-酰基氨基酸。
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.705
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3,3-tetramethylbutyl-phosphine碘甲烷sodium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 以84.4%的产率得到methyl(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    光学纯双膦氧化物及相关化合物的合成
    摘要:
    通过具有手性膦酰基的羧酸的 Kolbe 电解偶联反应,以 60-65% 的分离产率方便地合成了光学纯的双膦氧化物。这种合成方法为 P-手性双膦配体提供了多种途径。它们的绝对构型与先前报道的 BisP*-硼烷的绝对构型相互关联。通过铑与 BisP*(R = t-辛基或 1,1,3,3-四甲基丁基)络合物对 α-(酰基氨基)丙烯酸进行不对称氢化,得到 94-96% ee 的 N-酰基氨基酸。
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.705
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文献信息

  • 1,2-BIS(METHYL(1,1,3,3-TETRAMETHYLBUTYL)-PHOSPHINO)ETHANE, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, TRANSITION METAL COMPLEXES CONTAINING THE SAME AS THE LIGAND AND USES THEREOF
    申请人:NIPPON CHEMICAL INDUSTRIAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP1245551A1
    公开(公告)日:2002-10-02
    The present invention provides a novel bisphosphine compound having a chiral center on the phosphorus atom, which is suitable as a ligand for an asymmetric catalyst for use in asymmetric hydrogenation, this bisphosphine compound being represented by the following formula (1): (where t-C8H17 denotes 1,1,3,3-tetramethylbutyl), and a process for the production of this bisphosphine compound. Also provided are a transition metal complex having this bisphosphine compound as a ligand, and a process for the asymmetric hydrogenation of an unsubstituted carboxylic acid or its ester.
    本发明提供了一种新型双膦化合物,其原子上有一个手性中心,适合作为不对称催化剂的配体,用于不对称氢化,这种双膦化合物由下式(1)表示: (其中 t-C8H17 表示 1,1,3,3-四甲基丁基),以及生产这种双膦化合物的工艺。此外,还提供了一种以该双膦化合物为配体的过渡属配合物,以及一种未取代的羧酸或其酯的不对称氢化工艺。
  • US6121494A
    申请人:——
    公开号:US6121494A
    公开(公告)日:2000-09-19
  • US6177591B1
    申请人:——
    公开号:US6177591B1
    公开(公告)日:2001-01-23
  • US6603032B1
    申请人:——
    公开号:US6603032B1
    公开(公告)日:2003-08-05
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