2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯甲酰氯 | 143211-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯甲酰氯
• 英文名称: 2-(2-methylphenoxymethyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-[(2-Methylphenoxy)methyl]benzoyl chloride
• CAS: 143211-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: CDQQUVRKDUJLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-(4-chlorophenoxy)methyl-2-[2-(2-methylphenoxymethyl)phenyl]-[1,3]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  某些带有2-（芳氧基甲基）-苯基部分的新型2,4-二取代[1,3]-噻唑的合成及生物和非线性光学性质的评价

  摘要：

  由2-（芳氧基甲基）苯甲酸（1a - d）通过多步反应顺序合成了一系列2,4-二取代的[[1,3]-噻唑（4a - p和6a - l），收率很高。根据新化合物的元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱数据确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。初步结果表明，它们中的一些表现出有希望的活性，作为潜在的抗菌剂和消炎剂，它们应得到更多的考虑。的非线性光学（NLO）特性还研究了4a – p。与其他化合物以及参比化合物脲相比，具有2-（3-甲基苯氧基甲基）苯基和4-硝基苯基取代基的化合物4n显示出非常好的NLO性质。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0195-7
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 五氯化磷 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  某些带有2-（芳氧基甲基）-苯基部分的新型2,4-二取代[1,3]-噻唑的合成及生物和非线性光学性质的评价

  摘要：

  由2-（芳氧基甲基）苯甲酸（1a - d）通过多步反应顺序合成了一系列2,4-二取代的[[1,3]-噻唑（4a - p和6a - l），收率很高。根据新化合物的元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱数据确定新化合物的结构。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗炎活性。初步结果表明，它们中的一些表现出有希望的活性，作为潜在的抗菌剂和消炎剂，它们应得到更多的考虑。的非线性光学（NLO）特性还研究了4a – p。与其他化合物以及参比化合物脲相比，具有2-（3-甲基苯氧基甲基）苯基和4-硝基苯基取代基的化合物4n显示出非常好的NLO性质。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0195-7

文献信息

• 一种醚菌酯的绿色合成方法
  申请人：京博农化科技有限公司

  公开号：CN110396054B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种醚菌酯的绿色绿色合成方法，本发明以邻甲基苯乙腈为起始原料，通过亚硝酸化、甲基化、水解甲基化或水解酯化、溴化、醚化反应得到高含量的醚菌酯。该方法反应周期短，转化率高，产品品质优，改变传统工艺使用高浓盐酸气制备的弊端，而且操作步骤简单，设备简单，能耗低，周期短，产能大，环保。
• Substituted heterocyclic compounds and their use as fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06177459B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  The invention relates to novel substituted heterocyclic compounds, to a plurality of processes for their preparation and to their use as fungicides, and to novel intermediates, to a plurality of processes for their preparation and to their use as fungicides.

  这项发明涉及新型取代杂环化合物，涉及它们的制备的多种方法以及它们作为杀菌剂的用途，还涉及新型中间体，涉及它们的制备的多种方法以及它们作为杀菌剂的用途。
• Preparation of E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05221762A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters of the formula I ##STR1## where X and Y are each halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or trifluoromethyl; m is an integer from 0 to 4; n is an integer from 0 to 3; are prepared.

  将公式I中的苯甘酸酯制备成E-羟肟醚，其中X和Y分别是卤素、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或三氟甲基；m为0至4的整数；n为0至3的整数。
• 一种醚菌酯中间体的制备装置及方法
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN105884651B

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种醚菌酯中间体的制备装置及方法。所述装置包括反应釜、冷凝器、离心机、物料罐、质量流量计，相互连接；所述方法为：以苯酞、邻甲苯酚、甲醇钠为原料，先制取2‑（2‑甲基苯氧基）‑亚甲基苯甲酸，再通过氯化、氰化工艺制备2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氰。本发明装置结构简单、设计合理；全部采用国产原料，选取单一常用的溶剂，溶剂的重复循环利用，减少废水的生成，减轻环境负荷，降低生产成本；通过对工艺条件进行优化，提高反应转化率，同时也提高了产物的含量和收率，适合工业化生产。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2013144924A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of E-isomer of compound of formula (5). It further relates to the conversion of formula (5), wherein R is H, to Intermediate (I) and subsequently to substantially pure Trifloxystrobin, compound of formula (I) in good yield.

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。