(2S)-1-[4-[2-(benzhydrylcarbamothioyl)hydrazinyl]-3-nitrophenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 263011-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[4-[2-(benzhydrylcarbamothioyl)hydrazinyl]-3-nitrophenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 263011-18-3
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₆S₂
• 分子量: 555.635
• InChiKey: RVTKNNIPDBTCMW-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[4-[2-(benzhydrylcarbamothioyl)hydrazinyl]-3-nitrophenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-1-[4-(4-benzhydryl-thiosemicarbazido)-3-nitrobenzenesulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid {2-[(3-dimethylaminopropyl)methylamino]ethyl}amide
  参考文献：
  名称：

  非肽缓激肽B2受体拮抗剂：将啮齿动物选择性缓激肽类似物转化为有效的口服活性人缓激肽B2受体拮抗剂。

  摘要：

  1-（2-硝基苯基）硫代氨基脲（TSC）衍生物，（S）-1- [4-（4-苯甲硫基氨基脲基）-3-硝基苯磺酰基]吡咯烷-2-羧酸[2-[（（2-二甲基氨基乙基）甲基氨基]乙]酰胺（布雷迪嗪；（S）-4）最近被公开为一种新型，有效，口服的非肽缓激肽（BK）B2受体拮抗剂。该化合物以0.5 +/- 0.2 nM的K（i）抑制[3H] BK与表达B2受体的NG108-15细胞膜制剂（啮齿类神经母细胞瘤-神经胶质瘤）的特异性结合。化合物（S）-4还证明对大鼠的弗氏完全佐剂（FCA）诱导的机械性痛觉过敏具有口服功效，ED50值为0.84 micromol / kg。在我们优化了从TSC框架预测的终端绑定决定因素之后，我们发现可以用仅15倍的结合亲和力损失（（S）-14a）取代潜在的有毒硝基和二价硫部分。但是，发现Bradyzide及其同类物对在Cos-7细胞中表达的克隆的人B2受体的亲和力低得多。迄

  DOI：

  10.1021/jm0111088
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基异硫氰酸盐 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2S)-1-[4-[2-(benzhydrylcarbamothioyl)hydrazinyl]-3-nitrophenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（2-硝基苯基）硫代氨基脲：一类新型的缓激肽B（2）受体的有效口服活性非肽拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm991155o

文献信息

• Use of inhibitors of the renin-angiotensin system for the treatment of lung injuries
  申请人：IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH

  公开号：EP1723962A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The invention relates to the use of Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) for the preparation of a medicament for the treatment of severe acute lung injury, especially induced by acid aspiration or sepsis, of lung oedemas and lung injuries and failures connected with infection with severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus.

  本发明涉及利用血管紧张素转换酶 2（ACE2）制备一种药物，用于治疗严重急性肺损伤，特别是由吸酸或败血症引起的肺损伤、肺水肿以及与严重急性呼吸系统综合征（SARS）冠状病毒感染有关的肺损伤和衰竭。
• USE OF INHIBITORS OF THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM FOR THE TREATMENT OF LUNG INJURIES
  申请人：IMBA-Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH

  公开号：EP1881842A1

  公开（公告）日：2008-01-30
• Use of Inhibitors of the Renin-Angiotensin System for the Treatment of Lung Injuries
  申请人：Penninger Josef

  公开号：US20080159962A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The invention relates to the use of Angiotensin Converting enzyme 2 (ACE2) for the preparation of a medicament for the treatment of severe acute lung injury, especially induced by acid aspiration or sepsis, of lung oedemas and lung injuries and failures connected with infection with severe acute respiratory Syndrome (SARS) Coronavirus.
• [EN] USE OF INHIBITORS OF THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM FOR THE TREATMENT OF LUNG INJURIES<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE RAS
  申请人：IMBA INST MOLEKULARE BIOTECH

  公开号：WO2006122819A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] The invention relates to the use of Angiotensin Converting enzyme 2 (ACE2) for the preparation of a medicament for the treatment of severe acute lung injury, especially induced by acid aspiration or sepsis, of lung oedemas and lung injuries and failures connected with infection with severe acute respiratory Syndrome (SARS) Coronavirus.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation de l'enzyme 2 de conversion de l'angiotensine (ACE2) pour préparer un médicament permettant de traiter une lésion pulmonaire grave sévère induite, en particulier, par l'aspiration d'acide ou la sepsis, les oedèmes et les lésions pulmonaires ainsi que les troubles associes à une infection par le coronavirus du syndrome respiratoire aiguë sévère (SARS).