摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-benzhydryl-4-methyl-piperidine | 544478-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzhydryl-4-methyl-piperidine
英文别名
1-Benzhydryl-4-methyl-piperidin;1-Diphenylmethyl-4-methyl-piperidine;1-benzhydryl-4-methylpiperidine
1-benzhydryl-4-methyl-piperidine化学式
CAS
544478-11-7
化学式
C19H23N
mdl
——
分子量
265.398
InChiKey
LMXZIYYKBVOGFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-231 °C
  • 沸点:
    352.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯1-benzhydryl-4-methyl-piperidinepalladium dihydroxide PMHS 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到1-Boc-4-甲基哌啶
    参考文献:
    名称:
    Single-step conversion of N-benzyl, N-trityl and N-diphenylmethyl amines to t-butyl carbamates using polymethylhydrosiloxane
    摘要:
    t-Butyl carbamates were obtained efficiently in high yields from the corresponding N-benzyl, N-trityl and N-diphenylmethyl precursors in a single-step reductive transformation employing polymethylhydrosiloxane and di-t-butyl dicarbonate under Pd(OH)(2)/C catalysis. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00172-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Antitubercular Studies. I. N-Diphenylmethyl-4-alkylpiperidines1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01156a053
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyridyl alkene and pyridyl alkine- acid amides as cytostatics and immuno-suppressives
    申请人:Biedermann Elfi
    公开号:US20070219197A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The present invention relates to new pyridine compounds, methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their use, especially in the treatment of tumor conditions and/or as cytostatic agents or as immunosuppressive agents.
    本发明涉及新的吡啶化合物,其生产方法,含有这些化合物的药物以及它们的用途,特别是在肿瘤病情的治疗中和/或作为细胞毒剂或免疫抑制剂的用途。
  • Pyridyl Alkene and Pyridyl Alkine-Acid Amides as Cytostatics and Immunosuppressives
    申请人:Biedermann Elfi
    公开号:US20070142377A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The invention relates to a new pyridyl alkene and pyridyl alkine acid amides according to the general formula (I) as well as methods for their production, medicaments containing these compounds as well as their medical use, especially in the treatment of tumors or for immunosuppression.
    该发明涉及一种新的吡啶基烯和吡啶基炔酸酰胺,其符合通式(I),以及其制备方法,含有这些化合物的药物以及它们在医学上的应用,特别是在肿瘤治疗或免疫抑制方面的应用。
  • Use of pyridyl amides as inhibitors of angiogenesis
    申请人:Fujisawa Deutschland GmbH
    公开号:EP1348434A1
    公开(公告)日:2003-10-01
    The invention relates to the use of derivatives of Formula I in the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of a mammal, in which inappropriate, excessive or undesirable angiogenesis has occurred, and to the prevention thereof.
    本发明涉及使用公式I的衍生物制备药物组合物,用于治疗哺乳动物中发生了不合适、过度或不良的血管生成,并防止其发生。
  • Use of pyridly amides as inhibitors of angiogenesis
    申请人:Biedermann Elfi
    公开号:US20060052419A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The invention relates to the use of derivatives of Formula I in the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of a mammal, in which inappropriate, excessive or undesirable angiogenesis has occurred, and to the prevention thereof. (I)
    本发明涉及式 I 衍生物在制造药物组合物中的用途,该药物组合物用于治疗发生了不适当、过度或不良血管生成的哺乳动物,以及预防其发生。(I)
  • Notes - Partial Hydrogenation of Benzhydrylpyridines
    作者:Andrew Lasslo、William Jordan
    DOI:10.1021/jo01113a603
    日期:1956.7
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐