methyl 4-(cyclohexanecarboxamido)benzoate | 79663-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(cyclohexanecarboxamido)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(cyclohexanecarbonylamino)benzoate
• CAS: 79663-13-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: AMHBSQJPKWDCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(cyclohexanecarboxamido)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(Cyclohexanecarboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐，化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂，可在避免出血风险的基础上，用于预防和治疗血栓形成，特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730980A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯 、 环己甲酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以55 %的产率得到methyl 4-(cyclohexanecarboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐与用途

  摘要：

  本发明公开了一种化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐，化合物的结构式如下通式(Ⅰ)所示。本发明公开的化合物及其立体异构体、或其药学上可接受盐、或上述的药物组合物可作为凝血因子XIIa的抑制剂，可在避免出血风险的基础上，用于预防和治疗血栓形成，特别是由血管导管、人工心脏瓣膜和透析膜等医疗器械引发的经凝血因子XIIa介导的血栓形成。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730980A

文献信息

• Cross-Coupling of Primary Amides to Aryl and Heteroaryl Partners Using (DiMeIHept^Cl)Pd Promoted by Trialkylboranes or B(C₆F₅)₃
  作者：Sepideh Sharif、Jonathan Day、Howard N. Hunter、Yu Lu、David Mitchell、Michael J. Rodriguez、Michael G. Organ

  DOI：10.1021/jacs.7b09488

  日期：2017.12.27

  the coupling of amide nucleophiles to a wide variety of oxidative addition partners using Pd-NHC catalysts. Through a combination of NMR spectroscopy and control studies with and without oxygen and radical scavengers, we propose that boron-imidates form under the basic reaction conditions that aid coordination of nitrogen to Pd(II), which is rate limiting, and directly delivers the intermediate for reductive

  硼衍生的路易斯酸已被证明可以使用 Pd-NHC 催化剂有效地促进酰胺亲核试剂与各种氧化加成伙伴的偶联。通过结合 NMR 光谱和有和没有氧和自由基清除剂的对照研究，我们建议在基本反应条件下形成硼酰亚胺，这有助于氮与 Pd(II) 的配位，这是限速的，并直接提供中间体用于还原消除。
• Tandem Photoredox Catalysis: Enabling Carbonylative Amidation of Aryl and Alkylhalides
  作者：José A. Forni、Nenad Micic、Timothy U. Connell、Geethika Weragoda、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1002/anie.202006720

  日期：2020.10.12

  visible‐light‐mediated carbonylative amidation of aryl, heteroaryl, and alkyl halides. A tandem catalytic cycle of [Ir(ppy)2(dtb‐bpy)]+ generates a potent iridium photoreductant through a second catalytic cycle in the presence of DIPEA, which productively engages aryl bromides, iodides, and even chlorides as well as primary, secondary, and tertiary alkyl iodides. The versatile in situ generated catalyst is compatible

  我们报告了一种新的可见光介导的芳基，杂芳基和烷基卤化物的羰基酰胺化反应。串联的[Ir（ppy）2（dtb-bpy）] +催化循环在DIPEA存在的情况下通过第二个催化循环产生强力的铱光还原剂，该反应性地使芳基溴化物，碘化物，甚至氯化物与伯，仲和叔烷基碘。这种多功能的原位生成的催化剂可与脂族和芳族胺兼容，具有很高的官能团耐受性，并能使复杂的天然产物后期酰胺化。
• Base-catalyzed synthesis of aryl amides from aryl azides and aldehydes
  作者：Sheng Xie、Yang Zhang、Olof Ramström、Mingdi Yan

  DOI：10.1039/c5sc03510d

  日期：——

  Aryl amides are efficiently synthesized from the rearrangement of triazolines, which formed in the base-catalyzed azide–aldehyde cycloaddtion.

  芳基酰胺可以通过三唑烯的重排合成，三唑烯是在碱催化的叠氮化物-醛环加成中形成的。
• [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010124082A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）表示，其中Y、Z、R1和s在此定义。
• 2-PHENYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Coppo Frank Teen

  公开号：US20090105217A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel oxadiazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders through modulation of the nicotinic α7 receptor.

  具有药理活性的式(I)的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们通过调节尼古丁α7受体在治疗神经、精神障碍和胃肠障碍方面的应用。