3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-9-telluraanthracene-1-carbaldehyde | 65342-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-9-telluraanthracene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-telluroxanthene-4-carbaldehyde；2,3,5,6,7,8-Hexahydro-1H-telluroxanthene-4-carbaldehyde；2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-telluroxanthene-4-carbaldehyde
• CAS: 65342-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₆OTe
• 分子量: 327.88
• InChiKey: XMBVEJLHGXRZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-9-telluraanthracene-1-carbaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-硫代环己烯醚和硫属元素化物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  本工作描述了一系列由β-氯环己烯（27a）/ β-溴环己烯（27b）衍生的有机硫属化合物的合成和表征，这些有机硫化合物通过E = O（E = S，Se，Te）分子内二级键相互作用稳定（ IM-SBI）。通过用硫化二钠处理27b来制备二（2-甲酰基环己-1-烯）硫化物（21）。27a与二硒化二钠反应，得到二（2-甲酰基环己-1-烯）二硒化物（28）。反应总是产生二-（2-甲酰基环己-1-烯）二硒化物（28）和二-（2-甲酰基环己-1-烯）硒化物（29）的混合物）。尝试通过27b与二碲化物二钠反应合成二-（2-甲酰基环己-1-烯）二碲化物30，得到单碲化物的混合物。3,4,5,6,7,8-六氢2H -9-碲蒽蒽-1-甲醛（26），二-（2-甲酰基环己-1-烯）碲化物（22）和9-羟基-2,3 ，5,6,7,8,9,9a-八氢-1H-碲氧并蒽-4-甲醛（31）。的反应28与卤化试剂，得到相应的organylselenenyl卤化物;

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.019
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 disodium ditelluride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以29%的产率得到3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-9-telluraanthracene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  β-硫代环己烯醚和硫属元素化物的合成，结构和反应活性

  摘要：

  本工作描述了一系列由β-氯环己烯（27a）/ β-溴环己烯（27b）衍生的有机硫属化合物的合成和表征，这些有机硫化合物通过E = O（E = S，Se，Te）分子内二级键相互作用稳定（ IM-SBI）。通过用硫化二钠处理27b来制备二（2-甲酰基环己-1-烯）硫化物（21）。27a与二硒化二钠反应，得到二（2-甲酰基环己-1-烯）二硒化物（28）。反应总是产生二-（2-甲酰基环己-1-烯）二硒化物（28）和二-（2-甲酰基环己-1-烯）硒化物（29）的混合物）。尝试通过27b与二碲化物二钠反应合成二-（2-甲酰基环己-1-烯）二碲化物30，得到单碲化物的混合物。3,4,5,6,7,8-六氢2H -9-碲蒽蒽-1-甲醛（26），二-（2-甲酰基环己-1-烯）碲化物（22）和9-羟基-2,3 ，5,6,7,8,9,9a-八氢-1H-碲氧并蒽-4-甲醛（31）。的反应28与卤化试剂，得到相应的organylselenenyl卤化物;

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.04.019

文献信息

• Synthesis, structure and reactivity of β-chalcocyclohexenals: Dichalcogenides and chalcogenides
  作者：Poonam R. Prasad、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.04.019

  日期：2016.7

  The present work describes the synthesis and characterization of a series of organochalcogen compounds derived from β-chlorocyclohexenal (27a)/β-bromocyclohexenal (27b) which are stabilized by E⋯O (E = S, Se, Te) intramolecular secondary bonding interaction (IM-SBI). Di-(2-formylcyclohex-1-ene)sulfide (21) was prepared by treating 27b with disodium sulfide. Di-(2-formylcyclohex-1-ene)diselenide (28)

  本工作描述了一系列由β-氯环己烯（27a）/ β-溴环己烯（27b）衍生的有机硫属化合物的合成和表征，这些有机硫化合物通过E = O（E = S，Se，Te）分子内二级键相互作用稳定（ IM-SBI）。通过用硫化二钠处理27b来制备二（2-甲酰基环己-1-烯）硫化物（21）。27a与二硒化二钠反应，得到二（2-甲酰基环己-1-烯）二硒化物（28）。反应总是产生二-（2-甲酰基环己-1-烯）二硒化物（28）和二-（2-甲酰基环己-1-烯）硒化物（29）的混合物）。尝试通过27b与二碲化物二钠反应合成二-（2-甲酰基环己-1-烯）二碲化物30，得到单碲化物的混合物。3,4,5,6,7,8-六氢2H -9-碲蒽蒽-1-甲醛（26），二-（2-甲酰基环己-1-烯）碲化物（22）和9-羟基-2,3 ，5,6,7,8,9,9a-八氢-1H-碲氧并蒽-4-甲醛（31）。的反应28与卤化试剂，得到相应的organylselenenyl卤化物;