1-methyl-4-(pentylsulfonyl)benzene | 91764-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(pentylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-methyl-4-(pentane-1-sulfonyl)-benzene；1-methyl-4-pentylsulfonylbenzene
• CAS: 91764-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• mdl: MFCD00092214
• 分子量: 226.34
• InChiKey: KOAQLWGJWXORRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(hydroxyimino)propanoate 、 1-methyl-4-(pentylsulfonyl)benzene 生成 2-pentyl-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Van Rompuy,L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2503 - 2506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 4-碘甲苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium metabisulfite 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tin 、 potassium hydrogenphosphate trihydrate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到1-methyl-4-(pentylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  无机二氧化硫代用品的多组分还原性交叉偶联：功能多样的砜的直接构造。

  摘要：

  通常，砜是通过用强氧化剂氧化硫化物来制备的。现在，公开了一种涉及无机盐（偏亚硫酸氢钠）的多组分还原性交叉偶联，用于砜的直接构建。分子内和分子间的还原性交叉偶联都得到了全面的探索，并且可以从相应的烷基和芳基卤化物中获得各种砜。从五元至十二元环系统地获得分子内环砜。天然存在的脂族体系，例如类固醇，糖和氨基酸，与插入SO2的还原性交叉偶联高度相容。四个临床应用的药物分子，包括多个杂原子和带有活性氢的官能团，通过后期的SO2制备成功。机理研究表明，烷基基团和磺酰基基团均作为该转化的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201911449

文献信息

• Deep Eutectic Solvents as Reaction Media for the Palladium-Catalysed C−S Bond Formation: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Xavier Marset、Gabriela Guillena、Diego J. Ramón

  DOI：10.1002/chem.201702892

  日期：2017.8.4

  system based on deep eutectic solvents and palladium nanoparticles where C−S bonds are formed from aryl boronic acids and sodium metabisulfite, is introduced. The functionalization step is compatible with a broad spectrum of reagents such as nucleophiles, electrophiles or radical scavengers. This versatile approach allows the formation of different types of products in an environmentally friendly medium

  介绍了一种基于深共熔溶剂和钯纳米粒子的独特的曲线锯催化系统，其中钯键由芳基硼酸和焦亚硫酸钠形成。官能化步骤与诸如亲核试剂，亲电试剂或自由基清除剂的多种试剂兼容。这种通用的方法允许通过选择反应的组成部分（在拼图中彼此接合）在环境友好的介质中形成不同类型的产品。这种简单的步骤避免了使用有毒的挥发性有机溶剂，从而在温和条件下的一锅反应中形成了复杂的分子。尽管事实上仅使用了1 mol％的金属负载量，但催化系统的可回收性还是可能的。进行了动力学实验，并确定了所有试剂，催化剂和配体的反应顺序。将获得的结果与已知形状不同的钯纳米晶体进行比较，以便对催化剂的性能有所了解。
• 一种芳基烷基砜类化合物及还原偶联方法构 建砜类化合物
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110563619B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一种如式(1)所示的芳基烷基砜类化合物及其合成方法，以芳香碘化物、无机硫试剂和和烷基溴化物为反应原料，碱、催化剂、配体、还原剂和添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列芳基烷基砜类化合物。本发明通过催化、还原条件下，以无机硫试剂作为硫源，一步构建得到芳基烷基砜类化合物，避免了传统硫醚氧化合成芳基烷基砜类化合物的弊端；通过本发明发展的芳基烷基砜类化合物可以用来合成芳基烷基砜类药物。
• Cobalt-catalysed [1,2]-Wittig rearrangement of ethers to secondary alcohols
  作者：Sandip Pattanaik、Anurag Kumar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1039/d2cc06937g

  日期：——

  Stable ethers are successfully transformed into secondary alcohols via C–O bond activation using a simple cobalt pincer catalyst. Mechanistic studies indicate the involvement of radical pairs, and their sequential recombination and the subsequent hydrolysis results in the formation of secondary alcohols.

  使用简单的钴钳形催化剂通过C-O 键活化成功将稳定的醚转化为仲醇。机理研究表明自由基对的参与，它们的顺序重组和随后的水解导致仲醇的形成。
• BISWAS, GOUTAM K.;BHATTACHARYYA, PRANTOSH;MAL, DIPAKRANJAN, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 390-391
  作者：BISWAS, GOUTAM K.、BHATTACHARYYA, PRANTOSH、MAL, DIPAKRANJAN

  DOI：——

  日期：——
• Ink compositions for ink jet printing
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：EP0602914B1

  公开（公告）日：1997-11-12