2,6-dibromo-4-(bromomethyl)pyridine | 1159709-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-(bromomethyl)pyridine
• CAS: 1159709-28-0
• 化学式: C₆H₄Br₃N
• 分子量: 329.816
• InChiKey: JIWVWYSMIOTTFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-(bromomethyl)pyridine 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium azide 、 氨 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2~{S})-1-[(2~{R})-2-azanyl-3-phenyl-propanoyl]-~{N}-[[2,6-bis(azanyl)pyridin-4-yl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  胰蛋白酶和凝血酶结合过程中蛋白质诱导的配体质子化变化：是否暗示两种蛋白质的选择性决定因素不同？

  摘要：

  胰蛋白酶和凝血酶是结构相似的丝氨酸蛋白酶，可识别不同的底物。凝血酶在Arg后裂解，而胰蛋白酶在Lys / Arg后裂解。两者都通过S1口袋底部的Asp189识别基本的基板头基。通过晶体学和等温滴定热法（ITC），我们研究了一系列d -Phe / d-DiPhe-Pro-（氨基）吡啶。相同的配体对显示相同的结合姿势。出人意料的是，一种配体在P1处以质子化状态的胰蛋白酶和未质子化状态的凝血酶结合，并残留溶剂化方式不同。虽然胰蛋白酶结合是由有序的水分子介导的，但在凝血酶中，水却分散在三个水合位点上。尽管具有高度相似的S1口袋，我们的结果表明Asp189的不同静电性质可能有助于选择性的决定因素。凝血酶与胰蛋白酶中不存在的Asp189旁的特定Na +离子结合。凝血酶中S1边缘的带电Glu192进一步削弱了整个S1袋的静电特性，而胰蛋白酶中的不带电Gln192代替了该电荷。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02061
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,6-dibromo-4-(bromomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  胰蛋白酶和凝血酶结合过程中蛋白质诱导的配体质子化变化：是否暗示两种蛋白质的选择性决定因素不同？

  摘要：

  胰蛋白酶和凝血酶是结构相似的丝氨酸蛋白酶，可识别不同的底物。凝血酶在Arg后裂解，而胰蛋白酶在Lys / Arg后裂解。两者都通过S1口袋底部的Asp189识别基本的基板头基。通过晶体学和等温滴定热法（ITC），我们研究了一系列d -Phe / d-DiPhe-Pro-（氨基）吡啶。相同的配体对显示相同的结合姿势。出人意料的是，一种配体在P1处以质子化状态的胰蛋白酶和未质子化状态的凝血酶结合，并残留溶剂化方式不同。虽然胰蛋白酶结合是由有序的水分子介导的，但在凝血酶中，水却分散在三个水合位点上。尽管具有高度相似的S1口袋，我们的结果表明Asp189的不同静电性质可能有助于选择性的决定因素。凝血酶与胰蛋白酶中不存在的Asp189旁的特定Na +离子结合。凝血酶中S1边缘的带电Glu192进一步削弱了整个S1袋的静电特性，而胰蛋白酶中的不带电Gln192代替了该电荷。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02061

文献信息

• Rational Approach to Plasmonic Dimers with Controlled Gap Distance, Symmetry, and Capability of Precisely Hosting Guest Molecules in Hotspot Regions
  作者：Li Tian、Chen Wang、Hongwei Zhao、Fuwei Sun、Hao Dong、Kai Feng、Peng Wang、Guokang He、Guangtao Li

  DOI：10.1021/jacs.0c13377

  日期：2021.6.16

  Plasmonic dimers not only provide a unique platform for studying fundamental plasmonic behavior and effects but also are functional materials for numerous applications. The efficient creation of well-defined dimers with flexible control of structure parameters and thus tunable optical property is the prerequisite for fully exploiting the potential of this nanostructure. Herein, based on a polymer-assisted

  等离子体二聚体不仅为研究基本等离子体行为和效应提供了独特的平台，而且还是许多应用的功能材料。通过灵活控制结构参数和可调光学特性，有效创建定义明确的二聚体是充分利用这种纳米结构潜力的先决条件。在此，基于与分子笼化学共轭的聚合物辅助自组装方法，展示了一种策略，用于构建具有受控尺寸、组成、形状、对称性和粒子间间隙分离的笼桥等离子体二聚体，以模块化和高产量方式。具有高度的自由度和可控性，该策略允许轻松访问具有小于 5 nm 间隙距离和定制光学特性的各种对称/不对称二聚体。重要的是，作为两个组成元素的连接，嵌入连接处的分子笼使组装的二聚体能够在热点区域精确和可逆地承载丰富的客体分子，为创造各种等离子体介导的应用提供了巨大的潜力。
• Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：AVENTIS PHARMA S.A.

  公开号：US20040248884A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to a cyclic urea compound of formula I: 1 as defined herein. The invention is also directed to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use, as an inhibitor on a protein kinase. Thus, it is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本发明涉及一种如下式的环脲化合物： 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法，包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用，因此，它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的，比如固体肿瘤。
• [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021259208A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating a disease associated with the undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL NON-CODING HETEROCYCLIC AMINO ACIDS (NCHAA) AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES AMINÉS HÉTÉROCYCLIQUES NON CODANTS (NCHAA) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：FORTEPHEST LTD

  公开号：WO2020250223A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to a novel substituted amino acids, agricultural compositions comprising the novel substituted amino acids, and their use for controlling undesired plant growth alone or in combination with crop protection agents such as pesticides or plant growth regulators.

  该发明涉及一种新型的替代氨基酸，包括该新型替代氨基酸的农业组合物，以及它们用于单独或与农作物保护剂（如杀虫剂或植物生长调节剂）结合控制不受欢迎的植物生长的用途。
• Azacrown-attached meta-ethynylpyridine polymer: saccharide recognition regulated by supramolecular device
  作者：Hajime Abe、Shunsuke Takashima、Tsuyoshi Yamamoto、Masahiko Inouye

  DOI：10.1039/b902269d

  日期：——

  Polymeric synthetic host 2, azacrown-attached 2,6-pyridylene ethynylene polymer, was investigated for its saccharide recognition and the additive effect of triethylene tetramine–trifluoroacetic acid; heteroallosteric effects were observed on the basis of CD and UV/Vis analyses, which indicated saccharide-dependent stabilization and destabilization of helical complexes by the formation of pseudopolyrotaxanes.

  研究了聚合物合成宿主 2（偶氮冠连接的 2,6-吡啶乙炔聚合物）的糖识别能力和三乙烯四胺-三氟乙酸的添加效应；根据 CD 和 UV/Vis 分析，观察到了异质柱效应，这表明通过形成伪多原烷，螺旋复合物的稳定和不稳定取决于糖。