6-Amino-4-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile | 959058-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-4-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-amino-4-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 959058-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₅
• 分子量: 319.289
• InChiKey: RDHXAVGVPQACJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-氯-2,2,2-三氟亚乙基)丙二腈 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-Amino-4-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of heterocyclization products of 1,1-dicyano-2-hetaryl-2-trifluoromethylethylenes

  摘要：

  通过 1,1-二氰基-2-己基-2-三氟甲基乙烯与多种氮杂环反应合成新型氟化合物的方法已经开发出来。美国国家癌症研究所（NCI）在国际有效抗肿瘤药物开发计划的框架内，对获得的有机氟杂环进行了体外细胞毒性研究。首次观察到氟化吡唑并[1,5-a]嘧啶系列的细胞毒活性，这种活性在很大程度上取决于取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0058-7