methyl 3-allyloxy-4-formylbenzoate | 527681-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-allyloxy-4-formylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3-(allyloxy)-4-formylbenzoate；methyl 4-formyl-3-prop-2-enoxybenzoate
• CAS: 527681-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: ALPMKADIQFPFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-allyloxy-4-formylbenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 (E)-3-allyloxy-4-(3,4,5-tri{2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}styryl)benzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  富勒烯填充液晶星：超分子点击机制，生成量身定制的供体-受体组件。

  摘要：

  已经成功地合成了两种具有低聚（亚苯基亚乙烯基）臂和酞菁核的形状持久恒星液晶元，一种提供自由空间（2），另一种通过间隔基连接的四个富勒烯（3）在空间上受到阻碍。与较小的盘状导数1相比，液晶元2形成柱状液晶（LC），它只能部分排列而没有π堆积，而3不是液晶。例外地，2和3的1：1混合物通过类似于球定位机制的空前点击过程形成具有强π堆积和四重螺旋组织富勒烯的可排列柱状LC。C 60单元还互连不同的列。这是由富勒烯的纳米分离和空隙的空间填充所驱动的。光物理研究证实了存在一个集光系统，该系统在溶液和固态中会产生电荷分离的状态，这使得这种高度组织化的材料对未来的光伏器件的研究具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/anie.201812465
• 作为产物：
  描述：

  2-溴四苯醌 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium acetate 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 methyl 3-allyloxy-4-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  富勒烯填充液晶星：超分子点击机制，生成量身定制的供体-受体组件。

  摘要：

  已经成功地合成了两种具有低聚（亚苯基亚乙烯基）臂和酞菁核的形状持久恒星液晶元，一种提供自由空间（2），另一种通过间隔基连接的四个富勒烯（3）在空间上受到阻碍。与较小的盘状导数1相比，液晶元2形成柱状液晶（LC），它只能部分排列而没有π堆积，而3不是液晶。例外地，2和3的1：1混合物通过类似于球定位机制的空前点击过程形成具有强π堆积和四重螺旋组织富勒烯的可排列柱状LC。C 60单元还互连不同的列。这是由富勒烯的纳米分离和空隙的空间填充所驱动的。光物理研究证实了存在一个集光系统，该系统在溶液和固态中会产生电荷分离的状态，这使得这种高度组织化的材料对未来的光伏器件的研究具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/anie.201812465

文献信息

• Azabicyclic-phenyl-fused-heterocyclic compounds for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030130305A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is any of: 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了公式I:1中的化合物，其中Azabicyclo是其中的任何一个：2。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，以及它们的外消旋混合物或纯对映体。公式I中的化合物在已知α7参与的药物中是有用的。
• Fullerene‐Filled Stilbene Stars: The Balance between Isolated C₆₀Helices and 3D Networks in Liquid‐Crystal Self‐Assemblies
  作者：Markus Hügel、Moritz Dechant、Nikolai Scheuring、Tapas Ghosh、Matthias Lehmann

  DOI：10.1002/chem.201805606

  日期：——

  completely absent in the liquid crystal phase due to the extraordinary hierarchical self‐assembly. In this family of mesogens, the intrinsic free space has to be filled either by an extremely tight packing of the stars or by the fullerenes as guests. The spacer lengths control the nanosegregation of the C60 units in the cavities of the stars in either independent triple helices or unprecedented 3D networks

  成功地合成了一系列形状持久的星形低聚（亚苯基亚乙烯基）液晶及其衍生物，其中富勒烯通过不同长度的间隔子被束缚在一个臂上。通过NMR，UV / Vis和荧光光谱进行的溶液研究表明，C 60受体在外围供体单元附近的优先位置，这影响了供体-受体二体中共轭类二苯乙烯类支架的发射的猝灭。由于非常规的分层自组装，液晶相中完全没有荧光。在这种介晶族中，固有的自由空间必须由非常紧密的恒星堆积或富勒烯作为客体来填充。间隔物的长度控制C 60的纳米偏析独立的三重螺旋或前所未有的3D网络中的恒星腔中的单位，其中富勒烯位于相邻列的界面处。最终，如此大的复杂供体-受体系统的清除温度可以通过由间隔物长度定义的熵效应来调节。各向同性相的可及性不分解是与有机电子潜在材料应用相关的未来对准研究的重要前提。
• Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050245504A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.

  本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂，和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。
• Treatment of attention defecit hyperactivity disorder
  申请人：Rogers N. Bruce

  公开号：US20050107425A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to compositions and methods to treat ADHD with an α7 nAChR full agonist and psychostimulants and/or monoamine reuptake inhibitors.

  本发明涉及使用α7 nAChR全激动剂和精神刺激剂和/或单胺再摄取抑制剂的组合物和方法来治疗ADHD。
• Treatment of diseases with alpha-7nACh receptor full agonists
  申请人：Groppi E. Vincent

  公开号：US20060019984A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or conditions with alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (AChR) full agonists by decreasing levels of tumor necrosis factor-alpha and/or by stimulating vascular angiogenesis.

  本发明涉及使用α-7烟碱乙酰胆碱受体（AChR）全激动剂治疗疾病或病症的组合物和方法，通过降低肿瘤坏死因子-α的水平和/或刺激血管生成来实现。