2-[[5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylcyclopenten-1-yl]methylsulfonyl]pyridine | 864081-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[[5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylcyclopenten-1-yl]methylsulfonyl]pyridine
• 英文别名: 2-[[5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylcyclopenten-1-yl]methylsulfonyl]pyridine
• CAS: 864081-03-8
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃S
• 分子量: 405.518
• InChiKey: SGNXPTRHOBDLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylcyclopenten-1-yl]methylsulfonyl]pyridine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-Fluoro-4-[[5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylcyclopenten-1-yl]methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  螯合诱导的烯丙基2-吡啶基砜的催化多重芳基化

  摘要：

  描述了用于环烯丙基砜的顺序多芳基化的螯合辅助，过渡金属催化的方案的发展。砜上的2-吡啶基的金属配位能力促进了原本困难的三取代烯烃的分子间Heck单芳基化和二芳基化，以及用格氏试剂的铜催化的烯丙基芳基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404180
• 作为产物：
  描述：

  2-(Cyclopent-1-enylmethanesulfonyl)-pyridine 在 palladium diacetate silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[[5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylcyclopenten-1-yl]methylsulfonyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  螯合诱导的烯丙基2-吡啶基砜的催化多重芳基化

  摘要：

  描述了用于环烯丙基砜的顺序多芳基化的螯合辅助，过渡金属催化的方案的发展。砜上的2-吡啶基的金属配位能力促进了原本困难的三取代烯烃的分子间Heck单芳基化和二芳基化，以及用格氏试剂的铜催化的烯丙基芳基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404180

文献信息

• Chelation-Induced Catalytic Multiple Arylation of Allylic 2-Pyridyl Sulfones
  作者：Tomás Llamas、Ramón Gómez Arrayás、Juan Carlos Carretero

  DOI：10.1002/adsc.200404180

  日期：2004.12

  metal-catalyzed protocol for the sequential multiarylation of cyclic allyl sulfones is described. The metal-coordinating ability of the 2-pyridyl group on the sulfone promotes the otherwise difficult intermolecular Heck monoarylation and diarylation of trisubstituted alkenes, as well as the copper-catalyzed allylic arylation with Grignard reagents.

  描述了用于环烯丙基砜的顺序多芳基化的螯合辅助，过渡金属催化的方案的发展。砜上的2-吡啶基的金属配位能力促进了原本困难的三取代烯烃的分子间Heck单芳基化和二芳基化，以及用格氏试剂的铜催化的烯丙基芳基化。