2-[(2S)-2-吡咯烷基]乙醇 | 66401-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-[(2S)-2-吡咯烷基]乙醇
• 英文名称: (S)-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine；2-Pyrrolidineethanol, (S)-；2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]ethanol
• CAS: 66401-62-5
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: JZXVADSBLRIAIB-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-2-吡咯烷基]乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.28h， 生成 (+/-)-indolizidine 167B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Piperidines, Indolizidines, Quinolizidines, and Pyrrolizidines via a Cycloaddition Strategy Using Acetylenic Sulfones as Alkene Dipole Equivalents

  摘要：

  The conjugate additions of beta- and gamma-chloroamines to acetylenic sulfones afford enamine sulfones, which then undergo intramolecular alkylation to produce the corresponding cyclic enamines, This provides a convenient route to substituted piperidines, indolizidines, quinolizidines, and pyrrolizidines. The enantioselective total synthesis of the alkaloid (-)-indolizidine 167B (also named gephyrotoxin 167B) was thus achieved by the cycloaddition of (S)-2-(2-chloroethyl)pyrrolidine to 1-(p-toluenesulfonyl)-1-pentyne, followed by stereoselective reduction of the enamine moiety and reductive desulfonylation.

  DOI：

  10.1021/ol990592u
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-[(2S)-2-吡咯烷基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  EP3632906

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009061879A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]-thiazepines useful as gastro intestinal
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05071844A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  The invention provides compounds of the formula: ##STR1## wherein k is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; X is O, S or a direct link, with the proviso that when X is O or S, n is 2 or 3; R.sup.1 is H or C.sub.1-C.sub.4 alkyl; and R.sup.2 is an optionally substituted phenyl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of motility disorders, particularly those of the gut such as irritable bowel syndrome.

  该发明提供了以下式化合物：##STR1## 其中k为1、2或3；m为1、2或3；n为1、2或3；p为0、1或2；X为O、S或直链，但当X为O或S时，n为2或3；R.sup.1为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.2为可选择取代的苯基或杂环基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗运动障碍，特别是肠道运动障碍，如肠易激综合征。
• Phosphonooxy quinazoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060116357A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的用途。
• Quinazoline compounds
  申请人：Mortlock Austen Andrew

  公开号：US20060058523A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）中的喹嗪啉衍生物，其中A是含有硫原子并可选地含有一个或多个氮原子的五元杂环芳基；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在治疗中的使用。
• Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070225270A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。