2,5-dimethyl-7-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 234754-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2,5-dimethyl-7-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-7-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 234754-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: ASUKCUVFLMHRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-7-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-甲酸锂的制备及其与α-氧杂环丁烯二硫缩醛的反应：取代并退火的吡唑并[1,5- a ]吡啶的新通用方法

  摘要：

  5-甲基吡唑衍生物1在C-5甲基碳原子上金属化形成5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-羧酸锂3，与α-氧杂环丁烯二硫缩醛4a-d，12a-c和15a-b反应生成取代并退火的吡唑并[1，5 - a ]吡啶7a-d，13a-c和16a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00380-4
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-Hydroxy-2-methyl-4,4-bis-methylsulfanyl-but-3-enyl)-3-methyl-pyrazole-1-carboxylic acid 在 磷酸 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2,5-dimethyl-7-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-甲酸锂的制备及其与α-氧杂环丁烯二硫缩醛的反应：取代并退火的吡唑并[1,5- a ]吡啶的新通用方法

  摘要：

  5-甲基吡唑衍生物1在C-5甲基碳原子上金属化形成5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-羧酸锂3，与α-氧杂环丁烯二硫缩醛4a-d，12a-c和15a-b反应生成取代并退火的吡唑并[1，5 - a ]吡啶7a-d，13a-c和16a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00380-4

文献信息

• Preparation of lithium 5-lithiomethy-3-methylpyrazole-1-carboxylate and its reaction with α-oxoketene dithioacetals: A new general method for substituted and annelated pyrazolo[1,5-a]pyridines
  作者：Kaushal Kishore、K.R Reddy、J.R Suresh、H Ila、H Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00380-4

  日期：1999.6

  metallated at the C-5 methyl carbon atom to form lithium 5-lithiomethyl-3-methylpyrazole-1-carboxylate 3 which on reaction with α-oxoketene dithioacetals 4a-d, 12a-c and 15a-b yields substituted and annelated pyrazolo[1,5-a]pyridines 7a-d, 13a-c and 16a-b.

  5-甲基吡唑衍生物1在C-5甲基碳原子上金属化形成5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-羧酸锂3，与α-氧杂环丁烯二硫缩醛4a-d，12a-c和15a-b反应生成取代并退火的吡唑并[1，5 - a ]吡啶7a-d，13a-c和16a-b。