(+/-)-9-sec.-Butyl-phenanthren | 93874-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-9-sec.-Butyl-phenanthren
• 英文别名: 9-Butyl-(2)-phenanthren；9-Sec.-butylphenanthrene；9-butan-2-ylphenanthrene
• CAS: 93874-21-6
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: KUAIEURTHUNMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-sec.-Butyl-fluorencarbonsaeure-(9)-methylester 生成 (+/-)-9-sec.-Butyl-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  一些 9-烷基菲的近紫外光谱

  摘要：

  报告了一系列 9-烷基菲的紫外光谱。最长波长 (α) 波段相对于菲的红移在超共轭方面无法解释。这表明带包络受烷基取代基的旋转异构形式的影响。

  DOI：

  10.1139/v63-316

文献信息

• Murahashi Cross‐Coupling at −78 °C: A One‐Pot Procedure for Sequential C−C/C−C, C−C/C−N, and C−C/C−S Cross‐Coupling of Bromo‐Chloro‐Arenes
  作者：Narayan Sinha、Dorus Heijnen、Ben L. Feringa、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.201901678

  日期：2019.7.11

  The coupling of organolithium reagents, including strongly hindered examples, at cryogenic temperatures (as low as −78 °C) has been achieved with high‐reactivity Pd‐NHC catalysts. A temperature‐dependent chemoselectivity trigger has been developed for the selective coupling of aryl bromides in the presence of chlorides. Building on this, a one‐pot, sequential coupling strategy is presented for the

  使用高反应性的Pd-NHC催化剂可以在低温（低至-78°C）下偶联有机锂试剂（包括受阻实例）。已开发出一种温度依赖性的化学选择性触发器，用于在氯化物存在下选择性偶联芳基溴化物。在此基础上，提出了一种用于快速构建高级构建基块的单锅顺序耦合策略。重要的是，已经实现了将烷基锂化合物一次性添加到Pd交叉偶联反应中，从而无需通过注射泵缓慢添加。
• 503. Alkylation of the aromatic nucleus. Part IV. Phenanthrene
  作者：N. G. Rule、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9590002517

  日期：——
• THE NEAR-ULTRAVIOLET SPECTRA OF SOME 9-ALKYLPHENANTHRENES
  作者：F. A. L. Anet、P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v63-316

  日期：1963.9.1

  The ultraviolet spectra are reported of a series of 9-alkylphenanthrenes. The bathochromic shifts relative to phenanthrene of the longest-wavelength (α) band are not explicable in terms of hyperconjugation. It is suggested that the band envelope is influenced by the rotameric forms of the alkyl substituents.

  报告了一系列 9-烷基菲的紫外光谱。最长波长 (α) 波段相对于菲的红移在超共轭方面无法解释。这表明带包络受烷基取代基的旋转异构形式的影响。