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N-(3-chloropropanoyl)-L-phenylalanine | 87579-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-chloropropanoyl)-L-phenylalanine
英文别名
N-(3-chloropropionyl)-L-phenylalanine;(3-chloropropionyl)-L-phenylalanine;(2S)-2-(3-chloropropanoylamino)-3-phenylpropanoic acid
N-(3-chloropropanoyl)-L-phenylalanine化学式
CAS
87579-26-8
化学式
C12H14ClNO3
mdl
——
分子量
255.701
InChiKey
ZMKRGPFAJHZXPP-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89 °C
  • 沸点:
    497.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:90968cfbef8dd6fdca5d4deec0cb8e2c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯丙酸L-苯丙氨酸 在 adenosine monophosphate ligase SfaB from Streptomyces thioluteus 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 Cleland's reagent 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(3-chloropropanoyl)-L-phenylalanine
    参考文献:
    名称:
    重新利用3-异氰基丁酸腺苷酸化酶SfaB进行多功能酰胺化和硫酯化
    摘要:
    微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子,而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶,可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中,对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。,并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸(SCFA)。在本文中,我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应,从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。
    DOI:
    10.1002/anie.202010042
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文献信息

  • Methods and compositions for treating disorders
    申请人:Epeius Biotechnologies Corporation
    公开号:EP2353389A1
    公开(公告)日:2011-08-10
    Methods and compositions for producing targeted delivery vectors are provided. Such vectors are useful for treating neoplastic disorders. Also provided are protocols for administering targeted vectors in a clinical setting such that a therapeutic effect is achieved.
    本文提供了生产靶向递送载体的方法和组合物。 这些载体可用于治疗肿瘤性疾病。还提供了在临床环境中施用靶向载体以达到治疗效果的方案。
  • Thymidine kinase gene
    申请人:GenVivo, Inc.
    公开号:US10610603B2
    公开(公告)日:2020-04-07
    Nucleic acid sequences encoding improved Herpes Simplex Virus Thymidine Kinases are provided, including their use in diagnostic and therapeutic applications. The thymidine kinases may be mutated using conservative mutations, non-conservative mutations, or both. Also provided are gene therapeutic systems, including viral and retroviral particles.
    提供了编码改良的单纯疱疹病毒胸苷激酶的核酸序列,包括它们在诊断和治疗中的应用。胸苷激酶可通过保守突变、非保守突变或两者兼而有之的方式进行突变。还提供了基因治疗系统,包括病毒和逆转录病毒颗粒。
  • Compositions and methods for subcutaneous administration of cancer immunotherapy
    申请人:Alkermes Pharma Ireland Limited
    公开号:US11246906B2
    公开(公告)日:2022-02-15
    The invention provides compositions, methods and treatment regimens for treating cancer comprising periodic subcutaneous administration of the fusion protein of SEQ ID NO:1 to a cancer patient resulting in enhanced activation of CD8+ T-cells with minimal effects on regulatory T cell (Treg) expansion and providing enhanced anti-tumor efficacy while also mitigating T cell inactivation/exhaustion.
    本发明提供了治疗癌症的组合物、方法和治疗方案,包括对癌症患者定期皮下注射SEQ ID NO:1的融合蛋白,从而增强CD8+ T细胞的活化,对调节性T细胞(Treg)的扩增影响最小,并提供增强的抗肿瘤疗效,同时还能减轻T细胞失活/衰竭。
  • Targeting proteins to deliver therapeutic or diagnostic reagents
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US20040005684A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present invention is directed to compositions comprising an angiogenesis inhibitor coupled to a therapeutic or diagnostic agent. In a specific embodiment, the composition is a fusion gene or fusion gene product encoding the angiogenesis inhibitor coupled to a therapeutic or diagnostic agent. In a particular embodiment, the composition is used for methods to treat angiogenesis-related diseases, such as cancer.
    本发明涉及由血管生成抑制剂与治疗剂或诊断剂偶联而成的组合物。在一个具体的实施方案中,该组合物是编码血管生成抑制剂的融合基因或融合基因产物与治疗剂或诊断剂的结合。在一个特定的实施方案中,该组合物用于治疗血管生成相关疾病(如癌症)的方法。
  • Bipartite T-cell factor (Tcf)-responsive promoter
    申请人:——
    公开号:US20030228285A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present invention is directed to methods and compositions for cancer therapy, particularly cancers resulting from a defective Wnt/&bgr;-catenin signaling pathway. In specific embodiments, a T-cell factor (Tcf)-responsive promoter regulating expression of a therapeutic gene is administered to an individual having the cancer. In a specific embodiment, the Tcf-responsive promoter comprises a minimal CMV promoter and is present on an adenovirus vector. The promoter regulates expression of a therapeutic gene.
    本发明涉及癌症治疗的方法和组合物,特别是由 Wnt/&bgr;-catenin 信号通路缺陷导致的癌症。在具体的实施方案中,向患有癌症的个体施用调节治疗基因表达的T细胞因子(Tcf)反应性启动子。在一个具体的实施方案中,Tcf 响应型启动子包括最小 CMV 启动子,并存在于腺病毒载体上。启动子调节治疗基因的表达。
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