(R)-(+)-3,5-dimethylhexanoic acid | 82398-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(+)-3,5-dimethylhexanoic acid
• 英文别名: (R)-3,5-Dimethyl-hexansaeure；(+)(R)-2.4-Dimethyl-pentan-carbonsaeure-(1)；(3R)-3,5-dimethylhexanoic acid
• CAS: 82398-49-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: KTWWTCBUJPAASC-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C
• 密度：
  0.9103 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-3,5-dimethylhexanoic acid 在 硫酸 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(R)-(+)-ethyl 3,5-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of (R)-(+)- and (S)-(-)-5-(1,3-dimethylbutyl)-5-ethylbarbituric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a004
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 platinum on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 (R)-(+)-3,5-dimethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of (R)-(+)- and (S)-(-)-5-(1,3-dimethylbutyl)-5-ethylbarbituric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a004

文献信息

• Neutral iridium catalysts with chiral phosphine-carboxy ligands for asymmetric hydrogenation of unsaturated carboxylic acids
  作者：Shuang Yang、Wen Che、Hui-Ling Wu、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c6sc03764j

  日期：——

  We developed neutral iridium catalysts with chiral spiro phosphine-carboxy ligands (SpiroCAP) for asymmetric hydrogenation of unsaturated carboxylic acids. Different from the cationic Crabtree-type catalysts, the iridium catalysts with chiral spiro phosphine-carboxy ligands are neutral and do not require the use of a tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (BArF−) counterion, which is necessary

  我们开发了具有手性螺环膦-羧基配体 (SpiroCAP) 的中性铱催化剂，用于不饱和羧酸的不对称氢化。与阳离子 Crabtree 型催化剂不同，具有手性螺环膦-羧基配体的铱催化剂是中性的，不需要使用四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐 (BAr F -) 抗衡离子，这是稳定阳离子 Crabtree 型催化剂所必需的。中性铱催化剂的另一个优点是它们具有高稳定性并且在空气中具有长寿命。具有手性螺环膦-羧基配体的新型铱催化剂在各种不饱和羧酸的不对称氢化中表现出前所未有的高对映选择性（高达 99.4% ee），特别是对于 3-烷基-3-亚甲基丙酸而言，这对其他手性的底物具有挑战性催化剂。
• Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 95, p. 15
  作者：Levene、Marker

  DOI：——

  日期：——
• Ahlquist et al., Arkiv foer Kemi, 1959, vol. 14, p. 171,190
  作者：Ahlquist et al.

  DOI：——

  日期：——
• RICE, K. C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 19, 3617-3622
  作者：RICE, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and absolute configuration of (R)-(+)- and (S)-(-)-5-(1,3-dimethylbutyl)-5-ethylbarbituric acid
  作者：Kenner C. Rice

  DOI：10.1021/jo00140a004

  日期：1982.9