6-chloro-1-methyl-9-(4-methylbenzenesulfonyl)-9H-carbazole | 1160847-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-methyl-9-(4-methylbenzenesulfonyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 6-Chloro-1-methyl-9-(4-methylphenyl)sulfonylcarbazole；6-chloro-1-methyl-9-(4-methylphenyl)sulfonylcarbazole
• CAS: 1160847-22-2
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 369.872
• InChiKey: UEEVECQXNWYEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 N-(2-bromo-4-chlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 norbornene 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到6-chloro-1-methyl-9-(4-methylbenzenesulfonyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过顺序CC和CN键形成选择性取代咔唑的直接钯催化途径：咔唑霉素A的合成

  摘要：

  本文提供了一种合成简单的一锅法，用于催化制备生物学上有趣的咔唑类化合物。该新方法是基于钯和降冰片烯从邻取代的碘芳烃和N-磺酰化或N-乙酰化的o-溴代苯胺开始的联合催化。已经成功制备了此类的一个著名成员，卡巴霉素A。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800421

文献信息

• A Direct Palladium-Catalyzed Route to Selectively Substituted Carbazoles through Sequential CC and CN Bond Formation: Synthesis of Carbazomycin A
  作者：Nicola Della Ca'、Giovanni Sassi、Marta Catellani

  DOI：10.1002/adsc.200800421

  日期：2008.10.6

  one-pot procedure for the catalytic preparation of the biologically interesting class of carbazoles. The new procedure is based on the combined catalysis of palladium and norbornene starting from o-substituted iodoarenes and N-sulfonylated or N-acetylated o-bromoanilines. A well-known member of this class, carbazomycin A, has been successfully prepared.

  本文提供了一种合成简单的一锅法，用于催化制备生物学上有趣的咔唑类化合物。该新方法是基于钯和降冰片烯从邻取代的碘芳烃和N-磺酰化或N-乙酰化的o-溴代苯胺开始的联合催化。已经成功制备了此类的一个著名成员，卡巴霉素A。