triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)-1-butyn-1-yl)silane | 1115020-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)-1-butyn-1-yl)silane
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-1-triisopropylsilylbut-1-yne；3-(4-Methoxyphenyl)but-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane；3-(4-methoxyphenyl)but-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1115020-82-0
• 化学式: C₂₀H₃₂OSi
• 分子量: 316.559
• InChiKey: CPGKZMFPLQGSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 咪唑 、 bromotriphenylphosphonium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)-1-butyn-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  SciPROP-Iron 催化剂实现区域选择性炔丙铃木-宫浦偶联

  摘要：

  已经建立了铁催化的仲炔丙基亲电子试剂与有机硼酸锂的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。丙基桥联的大双膦配体SciPROP-TB与炔末端位置的大TIPS取代基配合，实现了具有独特的炔丙基选择性的交叉偶联反应。该反应具有官能团相容性高、区域选择性高、产率高、底物范围广等特点。光学活性手性炔丙基溴的反应以完全外消旋的方式进行，支持了涉及炔丙基自由基形成的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00168

文献信息

• Nickel-Catalyzed Regioselective Hydroalkynylation of Styrenes: Improved Catalyst System, Reaction Scope, and Mechanism
  作者：Masamichi Shirakura、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/ol802475h

  日期：2009.2.5

  Addition of the sp-C-H bond of triisopropylsilylacetylene to the carbon-carbon double bonds of styrenes bearing functional groups proceeded efficiently at room temperature in the presence of 3 mol % of Ni(cod)(2) with a PMePh2 ligand. Use of 2-deuteriotriisopropylsilylacetylene in the hydroalkynylation of styrenes resulted in regioselective incorporation of deuterium into the beta-positions of recovered styrenes, along with its regioselective introduction into the product's methyl group.