4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate | 127783-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate
• 英文别名: 4-acetoxy-4'-cyanobiphenyl；4-acetoxy-4'-cyano-biphenyl；4'-Cyano[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate；[4-(4-cyanophenyl)phenyl] acetate
• CAS: 127783-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: POEJAIUPVHSEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.2%的产率得到氰基联苯酚
  参考文献：
  名称：

  4-羟基- 4′-联苯腈的合成方法

  摘要：

  本发明揭示了一种4‑羟基‑4’‑联苯腈的制备方法，包括以下步骤：4‑羟基联苯(2)和乙酰氯反应生成4‑乙酸联苯(3)，4‑乙酸联苯(3)和草酰氯在三氯化铝催化下反应生成4‑氯羰基‑4’‑乙酸联苯(4)，4‑氯羰基‑4’‑乙酸联苯(4)和氨水反应生成4‑甲酰胺基‑4’‑乙酸联苯(5)，4‑甲酰胺基‑4’‑乙酸联苯(5)在三氯氧膦催化下脱水生成4‑氰基‑4’‑乙酸联苯(6)，4‑氰基‑4’‑乙酸联苯(6)在氢氧化钠存在下脱去乙酰基生成4‑羟基‑4’‑联苯腈(1)。该制备方法工艺简洁，经济环保，适合工业放大要求。

  公开号：

  CN107619381A
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基联苯 在 aluminum (III) chloride 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基- 4′-联苯腈的合成方法

  摘要：

  本发明揭示了一种4‑羟基‑4’‑联苯腈的制备方法，包括以下步骤：4‑羟基联苯(2)和乙酰氯反应生成4‑乙酸联苯(3)，4‑乙酸联苯(3)和草酰氯在三氯化铝催化下反应生成4‑氯羰基‑4’‑乙酸联苯(4)，4‑氯羰基‑4’‑乙酸联苯(4)和氨水反应生成4‑甲酰胺基‑4’‑乙酸联苯(5)，4‑甲酰胺基‑4’‑乙酸联苯(5)在三氯氧膦催化下脱水生成4‑氰基‑4’‑乙酸联苯(6)，4‑氰基‑4’‑乙酸联苯(6)在氢氧化钠存在下脱去乙酰基生成4‑羟基‑4’‑联苯腈(1)。该制备方法工艺简洁，经济环保，适合工业放大要求。

  公开号：

  CN107619381A

文献信息

• Cyanation of Aryl Bromides with K₄[Fe(CN)₆] Catalyzed by Dichloro[bis{1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine}]palladium, a Molecular Source of Nanoparticles, and the Reactions Involved in the Catalyst-Deactivation Processes
  作者：Roman Gerber、Miriam Oberholzer、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201102936

  日期：2012.3.5

  efficiently converted various electronically activated, nonactivated, and deactivated aryl bromides, which may contain fluoride atoms, trifluoromethane groups, nitriles, acetals, ketones, aldehydes, ethers, esters, amides, as well as heterocyclic aryl bromides, such as pyridines and their derivatives, or thiophenes into their respective aromatic nitriles with K4[Fe(CN)6] as a cyanating agent within 24 h in

  二氯[双1-（二环己基）哌啶}]合钯[（P （NC 5 H ^ 10）（C 6 H ^ 11）2 }）2的PdCl 2 ]（1）是一种高活性和通常适用C  C交叉偶联催化剂。除了在Suzuki，Heck和Neshishi反应中具有高催化活性外，化合物1还可以有效地转换各种电子活化，非活化和失活的芳基溴化物，这些芳基溴化物可能包含氟原子，三氟甲烷基团，腈，缩醛，酮，醛，醚，酯，酰胺，以及杂环芳基溴化物，例如吡啶及其衍生物在只有0.05 mol％催化剂的情况下，在140°C的NMP中，在24 h内将K 4 [Fe（CN）6 ]作为氰化剂，将噻吩或噻吩转化为其各自的芳族腈。催化剂失活过程表明，当涉及纳米颗粒时，过量的氰化物有效地影响了分子机理并抑制了催化作用，这是由于形成了惰性的氰化物络合物，例如[Pd（CN）4 ] 2−，[（CN）3Pd（H）] 2-和[（CN）3 Pd（Ar）] 2-
• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170210990A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  这项发明涉及式I的双向嵌段化合物，其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求1所述，涉及在液晶介质中使用式I的双向嵌段化合物，特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔电液晶器件。
• Preparation of polyfunctional aryl and alkenyl zinc halides from functionalized unsaturated organolithiums and their reactivity in cross-coupling and conjugated addition reactions
  作者：Ingo Klement、Mario Rottländer、Charles E. Tucker、Tahir N. Majid、Paul Knochel、Patricia Venegas、Gérard Cahiez

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00246-3

  日期：1996.5

  organolithiums which are stable for a short time at these low temperatures and can be transmetalated to organozinc derivatives by the addition of zinc bromide. The resulting unsaturated organozinc halides can then be warmed up and are perfectly stable at 25 °C. They react directly with tosyl cyanide. In the presence of CuCN·2LiCl, they add in a Michael-fashion to alkylidenemalonates. In the presence

  功能化的芳基碘和烯基碘化物在-90至-80°C的条件下进行碘-锂交换，从而提供了在这些低温下短时间内稳定的多官能有机锂，可以通过添加溴化锌将其转变为有机锌衍生物。然后可以加热所得的不饱和有机锌卤化物，并在25°C下完全稳定。它们直接与甲苯磺酰氰反应。在CuCN·2LiCl的存在下，它们以Michael形式加入到亚烷基丙二酸酯中。在催化量的Pd（dba）2和TPP或TFP的存在下，它们很容易在25°C与芳基和烯基碘化物发生交叉偶联。通过使用dppf作为配体和60°C作为反应温度，也可以实现芳基溴化锌与芳基三氟甲磺酸酯的Pd催化偶联。
• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170327741A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  该发明涉及公式I的双向嵌段化合物，其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求书中所述，以及公式I的双向嵌段化合物在液晶介质中的使用，特别是包括根据本发明的液晶介质的弯曲电液晶器件。
• COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160229795A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed are compounds of formula I the use of compounds of formula I in liquid crystal media and in particular to flexoelectric liquid crystal devices containing the liquid crystal media.

  公开的是公式I的化合物在液晶介质中的使用，特别是包含该液晶介质的柔性电液晶器件。