N,N'-bis(3-(triethoxysilyl)propyl)pyromellitic diimide | 96333-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-(triethoxysilyl)propyl)pyromellitic diimide
• 英文别名: 2,6-Bis(3-(triethoxysilyl)propyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2h,6h)-tetraone；2,6-bis(3-triethoxysilylpropyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone
• CAS: 96333-15-2
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₁₀Si₂
• 分子量: 624.836
• InChiKey: BTMRCALZJPWUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 六甲基二硅氮烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 N,N'-bis(3-(triethoxysilyl)propyl)pyromellitic diimide
  参考文献：
  名称：

  均苯四甲酸桥硅溶胶-凝胶杂化材料的前体†

  摘要：

  桥联双（三烷氧基甲硅烷基烷基）均苯二甲酰亚胺3-6被制备为溶胶-凝胶衍生的有机-无机杂化材料的单源前体。合成路线始于由均苯四甲酸二酐形成均苯四甲酸二亚胺1和六甲基二硅氮烷（HMDS），然后将NH基团金属化，得到二钾盐2。根据加百利合成的第一步，获得了四种分子杂化前体3–6。研究了反应速率与烷基链长和卤化物性质（Cl vs. I）的关系。使用FT-IR，1 H和13 C NMR光谱以及元素分析对所有产品1-6进行了全面分析，在3-6情况下，还使用29 Si NMR光谱进行了分析。对于化合物3（具有亚丙基和甲氧基取代基）和6（具有亚甲基和乙氧基取代基）单晶X射线结构被确定和讨论。用29 Si溶液和1 H NMR光谱仔细监测了醇盐3-6的水解和缩合，为进一步研究由前体3-6形成二氧化硅-均苯四甲酸有机-无机杂化物提供了基础。最后，证明了使用前体4和6形成的柔性和透明氢化物膜。

  DOI：

  10.1039/c2nj40538e

文献信息

• 一种改性硅烷偶联剂的制备方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN105669738A

  公开（公告）日：2016-06-15

  一种改性硅烷偶联剂的制备方法，包括（1）将单酐或四酸二酐溶于冰乙酸中，按单酐或四酸二酐与烯丙基氨的摩尔比为1:1或1:2加入烯丙基氨，搅拌回流3~24h，加水，过滤，洗涤，干燥，得到酰亚胺化产物；（2）将酰亚胺化产物溶于中等极性的非质子溶剂中，加入0.2ml或0.35ml催化剂、与酰亚胺化产物摩尔比为1:1或2:1的三烷氧基硅烷，在50~70℃条件下反应5~48h，减压蒸馏出去低沸点馏分，获得产物。本发明在保证催化效率最优的情况下，使用最少的催化剂，从而达到生产成本最低的目的。