1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-5-en-1-ol | 138971-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-5-en-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]hex-5-en-1-ol
• CAS: 138971-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O
• 分子量: 244.257
• InChiKey: CMPXPWZMJWLFSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-5-en-1-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-(iodomethyl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20140088111A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(pent-4-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 正丁基锂 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 sodium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化的两亲性α-溴代烷基硼酸酯的Umpolung芳基化

  摘要：

  描述了镍催化的两亲性α-溴代烷基硼酸酯与芳基卤化物的还原芳基化反应。该平台提供了一个未被认可的机会来促进歧义试剂与芳基卤化物的催化物质反应，从而解锁了一种新的交叉偶联策略，该策略与现有的方法相辅相成，该方法可从简单易得的前体制备密度较大的烷基取代的有机金属试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201712428

文献信息

• Asymmetric Cycloetherification by Bifunctional Organocatalyst
  作者：Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1055/s-0036-1591592

  日期：2018.11

  synthesis could be effectively performed via kinetic resolution using ζ-hydroxyenone containing a secondary alcohol moiety using a chiral phosphoric acid catalyst. Attempts to obtain enantiomerically enriched tetrahydrofuran derivatives via an intramolecular oxy-Michael addition reaction of ε-hydroxyenone is discussed. Despite previous difficulties associated with the asymmetric induction of this reaction

  作为第26届法日医学与精细化学研讨会特别部分的一部分出版 抽象的 尝试通过分子内氧基获得对映体富集的四氢呋喃衍生物讨论了ε-羟基烯酮的-Michael加成反应。尽管先前存在与该反应的不对称诱导相关的困难，该困难甚至可以在没有催化剂的情况下进行，但是使用衍生自金鸡纳生物碱的双官能有机催化剂实现了高效的不对称诱导。该反应可以扩展至ζ-羟基烯酮以产生具有高ee的旋光性四氢吡喃衍生物。在这些反应中，重要的是将双官能有机催化剂中的温和的酸性和碱性位点适当地布置在催化剂的分子骨架内。高性能的不对称感应依赖于催化剂对底物的亲和力，这起了重要作用。 尝试通过分子内氧基获得对映体富集的四氢呋喃衍生物讨论了ε-羟基烯酮的-Michael加成反应。尽管先前存在与该反应的不对称诱导相关的困难，该困难甚至可以在没有催化剂的情况下进行，但是使用衍生自金鸡纳生物碱的双官能有机催化剂实现了高效的不对称诱导。该反应可以扩展
• Asymmetric Cycloetherification via the Kinetic Resolution of Alcohols Using Chiral Phosphoric Acid Catalysts
  作者：Naoki Yoneda、Akira Matsumoto、Keisuke Asano、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.160727

  日期：2016.11.5

  cycloetherification via the kinetic resolution of secondary or tertiary alcohols using chiral phosphoric acid catalysts was developed, affording tetrahydropyrans (THPs) with two stereogenic centers. The cyclization of the recovered optically active alcohols afforded other stereoisomers of THPs. These protocols offer efficient synthetic routes to various optically active THP derivatives, which are important

  在这项研究中，通过使用手性磷酸催化剂对仲醇或叔醇进行动力学拆分，开发了新型的不对称环醚化，得到了具有两个立体中心的四氢吡喃 (THP)。回收的旋光醇的环化提供了 THP 的其他立体异构体。这些协议为各种光学活性 THP 衍生物提供了有效的合成途径，这些衍生物是在一系列生物活性剂中发现的重要结构。
• Mechanistic pathways in phosphate ester photochemistry
  作者：Richard S. Givens、Rominder Singh

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85027-3

  日期：1991.11

  Initial bond breaking processes (homolysis vs heterolysis) of phosphate ester photosolvolysis were probed by chemically trapping the reactive intermediates with a tethered 5-hexenyl group. The resulting mechanistic picture is a blend of homolytic and heterolytic pathways, where the heterolytic cleavage is dominant.

  磷酸酯光解的初始键断裂过程（均溶与杂合）是通过化学捕获具有拴系的5-己烯基的反应性中间体而进行的。由此产生的机理图是均质和异质途径的混合，其中异质裂解是主要的。
• Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines for the treatment of neurodegenerative and neurological disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08916564B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物和药学上可接受的盐，其中化合物具有规范中定义的I式结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Novel Pyrido[1,2-a]Pryazines And Their Use In The Treatment of Neurodegenerative and Neurological Disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150072990A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规格中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。