6-methyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 28289-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-methyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-Methyl-1-propyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-methyl-1-propyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindione；1-propyl-6-methyl-uracil；6-methyl-1-propyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；6-methyl-1-propylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 28289-96-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00466415
• 分子量: 168.195
• InChiKey: OPDNZLGDRMMYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6-甲基-5-硝基-1-丙基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物，其表示为式(I)：{其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物；n代表0到3之间的整数；X1和X2可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物；和式(II)：表示为式(III)：[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4（其中R2、R3和R4可能相同或不同，每个代表氢原子、较低的烷基或类似物）]}, 或其药用可接受盐。

  公开号：

  EP1637532A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氧代丁基)-氨基甲酸乙酯 在 乙醇 作用下， 生成 6-methyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Ralph et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1169,1178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KDM5 FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE KDM5 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018213777A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of KDM5 for the treatment or prevention of cancer.

  本发明涉及化合物和方法，用作KDM5的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
• Fused pyrimidine derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20060252780A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A fused pyrimidine derivative is presented. The derivatie has an insulin secretion stimulating activity represented by Formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom, lower alkyl, or the like; n represents an integer of 0 to 3; and X 1 and X 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, lower alkyl, or the like; and formula (II): represents formula (III): [wherein X—Y—Z represents R 2 C═CR 3 —NR 4 (wherein R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, lower alkyl, or the like)]}, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了一种融合的嘧啶衍生物。该衍生物具有由公式（I）表示的刺激胰岛素分泌的活性：其中，R1表示氢原子，低级烷基或类似物；n表示0至3的整数；X1和X2可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物；公式（II）：表示公式（III）：[其中X—Y—Z表示R2C═CR3—NR4（其中，R2、R3和R4可以相同也可以不同，每个都表示氢原子，低级烷基或类似物）]}，或其药学上可接受的盐。
• Pyrrolo[3,2-D] pyrimidines that are selective antagonists of A2badenosine receptors
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20080125425A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides compounds of the following formula and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供以下式子的化合物和药物组合物，它们是选择性A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂。这些化合物和组合物可用作药物。
• PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINES THAT ARE SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2B ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20090082347A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention provides compounds of the following formula and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了以下化学式的化合物和药物组合物，它们是A2B腺苷受体（ARs）的选择性拮抗剂。这些化合物和组合物可用作药物剂。
• New pyrrolopyrimidin-6-yl benzenesulfonamides: Potent A2B adenosine receptor antagonists
  作者：Cristina Esteve、Arsenio Nueda、José Luis Díaz、Jorge Beleta、Alvaro Cárdenas、Estrella Lozoya、Maria Isabel Cadavid、Maria Isabel Loza、Hamish Ryder、Bernat Vidal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.074

  日期：2006.7

  A new series of 4-(1,3-dialkyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl)benzenesulfonamides has been identified as potent AZB adenosine receptor antagonists. The products have been evaluated for their binding affinities for the human A(2B), A(1) and A(3) adenosine receptors. 6-(4-[4-(4-Bromobenzyl)piperazin-1-yl]sulfonyl}phenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione (16) showed a high affinity for the AZB adenosine receptor (IC50 = 1 nM) and selectivity (A(1): 183x; A(30): 12660x). Synthesis and SAR of this novel class of compounds showing improved absorption properties is presented herein. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.