1-(2-bromo-1-fluoroethyl)-4-fluorobenzene | 118887-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-1-fluoroethyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 118887-66-4
• 化学式: C₈H₇BrF₂
• 分子量: 221.044
• InChiKey: RTZGXILFPNRREY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11-13 °C
• 沸点：
  70-72 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.552 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-1-fluoroethyl)-4-fluorobenzene 在 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-difluoro-3-(4-fluorophenyl)-2-hydroxypropionitrile
  参考文献：
  名称：

  α-氧代-β-苯基丙酸和苯丙氨酸的β，β-二氟类似物

  摘要：

  一个简单的三步过程将容易获得的（2-溴-1,1-二氟乙基）芳烃（2）转化为α-芳基-α，α-二氟乙醛（1）。随后的氢氰化，水解，氧化和再次水解得到β-芳基-β，β-二氟-α-氧代丙酸（3）。还原胺化将含氧酸3转化为可分离的α-羟酸11和外消旋β，β-二氟-β-苯丙氨酸衍生物的混合物（4）。对映体纯β，β-difluorophenylalanine（1- 4A得到）时α，α-二氟- α-phenylacet醛（1A）与高手性1-苯基乙胺缩合，将氰化氢加至所得的亚胺中，由此产生的非对映异构体混合物水解为羧酰胺（15），发现可通过分步结晶或色谱法分离。测量了β-芳基-β，β-二氟丙氨酸（4）的p K a值，并探查了后者的生物学特性。3-（4-氯苯基）-3,3-二氟-2-氧代丙酸（4c）被证明是有效的（K i 27μM）和选择性抑制剂Arogenate脱水酶，后者是催化苯丙氨酸生物合成最后一步的关键酶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.086
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-bromo-1-fluoroethyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  氟氢键介导的烯烃正式插入 C(sp3)−F 键

  摘要：

  C−F 插入反应代表了一种制备复杂氟化化合物的有效方法，但它们极为稀缺。在这里，我们报告了一种氢键介导的系统，该系统允许激活活化的烷基氟化物，而不会将释放的氟化物隔离在非反应性副产物中。这允许将氟化苯乙烯正式插入 C−F 键中，从而提供宝石-二氟化产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202302860

文献信息

• Fluorinated cyclopropanes: synthesis and chemistry of the aryl α,β,β-trifluorocyclopropane motif
  作者：Connor J. Thomson、Qingzhi Zhang、Nawaf Al-Maharik、Michael Bühl、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、David O’Hagan

  DOI：10.1039/c8cc04964e

  日期：——

  corresponding α,β,β-trifluorocyclopropane carboxylic acid. Reactions of the corresponding amides with phenol/thiophenol resulted in HF elimination and then conjugate addition. The partially fluorinated cyclopropane has a similar lipophilicity to –CF3 despite three carbon atoms, and it emerges as a novel motif for drug discovery.

  报道了制备芳基α，β，β-三氟环丙烷的一般路线，芳基氧化得到相应的α，β，β-三氟环丙烷羧酸。相应的酰胺与苯酚/硫代苯酚的反应导致HF的消除，然后共轭物的添加。尽管有三个碳原子，部分氟化的环丙烷具有与–CF 3相似的亲脂性，并且它作为药物发现的新主题而出现。
• Bromofluorination of unsaturated compounds using DMPU/HF as a fluorinating reagent
  作者：Shengzong Liang、Francis J. Barrios、Otome E. Okoromoba、Zofia Hetman、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.07.016

  日期：2017.11

  as the fluorinating reagent. The DMPU/HF complex showed to be an efficient fluorinating reagent to convert alkenes into their corresponding bromofluoro compounds. It showed to have high reactivity and the process afforded bromofluorinated products with good Markovnikov regioselectivity. These fluorinated compounds are useful starting materials and serve as building blocks for many fluorinated biologically

  溴氟化反应是通过用N-溴琥珀酰亚胺（NBS）和DMPU / HF作为氟化试剂处理各种不饱和化合物来进行的。DMPU / HF络合物显示出是一种有效的氟化试剂，可将烯烃转化为其相应的溴氟化合物。它显示出高反应性，并且该方法提供了具有良好马尔科夫尼科夫区域选择性的溴氟化产物。这些氟化化合物是有用的起始原料，并充当许多氟化生物活性分子的基础。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Xiong Yifeng

  公开号：US20110263592A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Imidazo[1,2-α]pyridine derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the 5-HT 2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of insomnia, dyssomnia, parasomnia and related sleep disorders, platelet aggregation, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, thrombosis, asthma or symptoms thereof, agitation or symptoms thereof, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de Ia Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorders, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia, NOS schizophrenia and related disorders, diabetic-related disorders, progressive multifocal leukoencephalopathy and the like. The present invention also relates to methods for the treatment of 5-HT 2A serotonin receptor mediated disorders in combination with other pharmaceutical agents administered separately or together.

  公式（Ia）的咪唑[1,2-α]吡啶衍生物及其制药组合物，可调节5-HT2A 5-羟色胺受体的活性。该化合物及其制药组合物适用于治疗失眠、睡眠障碍、血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗死、短暂性脑缺血发作、心绞痛、中风、心房颤动、血栓形成、哮喘或其症状、烦躁或其症状、行为障碍、药物诱导的精神病、兴奋性精神病、Gilles de Ia Tourette综合症、躁狂障碍、器质性或NOS精神病、精神病性障碍、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、NOS精神分裂症及相关疾病、糖尿病相关疾病、进行性多灶性白质脑病等治疗方法。本发明还涉及与其他药物分别或联合使用治疗5-HT2A 5-羟色胺受体介导的疾病的方法。
• Imidazo[1,2-α]pyridine derivatives as modulators of the 5-HT2A serotonin receptor useful for the treatment of disorders related thereto
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10058549B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  rmidazo[1,2-α]pyridine derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the 5-HT2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of insomnia, dyssomnia, parasomnia and related sleep disorders, platelet aggregation, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, thrombosis, asthma or symptoms thereof, agitation or symptoms thereof, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de Ia Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorders, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia, NOS schizophrenia and related disorders, diabetic- related disorders, progressive multifocal leukoencephalopathy and the like. The present invention also relates to methods for the treatment of 5-HT2A serotonin receptor mediated disorders in combination with other pharmaceutical agents administered separately or together.

  式（Ia）的咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物及其药物组合物，可调节 5-HT2A 血清素受体的活性。其化合物和药物组合物用于治疗失眠、失眠症、副失眠和相关睡眠障碍、血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作、心绞痛、中风、心房颤动、血栓形成、哮喘或其症状、躁动或其症状、行为障碍、药物性精神病、兴奋性精神病、Gilles de Ia Tourette 综合征、躁狂症、器质性或非器质性精神病、精神障碍、精神病、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、非器质性精神分裂症及相关疾病、糖尿病相关疾病、进行性多灶性白质脑病等。本发明还涉及与其他药剂单独或联合给药治疗 5-HT2A 血清素受体介导的疾病的方法。
• Small molecule inhibitors of the nuclear translocation of androgen receptor for the treatment of castration-resistant prostate cancer
  申请人：University of Pittsburgh—Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US10980806B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  A compound, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, according to formula I: R20—(Z)b—(Y)c—(R21)a—(X)d—R22—R23 wherein R20 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, alkoxy, aryloxy, a thio-containing group, or a seleno-containing group; Z is alkanediyl, substituted alkanediyl, cycloalkanediyl, or substituted cycloalkanediyl; Y is S, O, S(═O), —S(═O)(═O)—, or NR10, wherein R10 is H or alkyl; R21 is alkanediyl, substituted alkanediyl, cycloalkanediyl, substituted cycloalkanediyl, alkadienyl, substituted alkadienyl, cycloalkenediyl, substituted cycloalkenediyl, alkatrienyl, substituted alkatrienyl; X is —C(═O)—, —S(═O)(═O)—, or —N(H)C(═O)—; R22 includes at least one divalent amino radical; R23 is aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, alkoxy, aryloxy, a thio-containing group, or a seleno-containing group; a, b, c, and d independently are 0 or 1.

  一种符合式 I 的化合物或其药学上可接受的盐或酯： R20-(Z)b-(Y)c-(R21)a-(X)d-R22-R23 其中 R20 是芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、烷氧基、芳氧基、含硫基的基团或含硒基的基团；Z 是烷二基、取代的烷二基、环烷二基或取代的环烷二基； Y 是 S、O、S(═O)、-S(═O)(═O)- 或 NR10，其中 R10 是 H 或烷基；R21是烷二基、取代的烷二基、环烷二基、取代的环烷二基、烷二烯基、取代的烷二烯基、环烷二基、取代的环烷二基、烷三烯基、取代的烷三烯基；X是-C(═O)-、-S(═O)(═O)-或-N(H)C(═O)-；R22 包括至少一个二价氨基； R23 是芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基、环烷基、取代的环烷基、杂环烷基、取代的杂环烷基、烷氧基、芳氧基、含硫醚基团或含硒基团；a、b、c 和 d 独立地为 0 或 1。