5-(chlorodifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 51314-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chlorodifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5-chlorodifluoromethyl-1,3,4-thiadiazole；5-[chloro(difluoro)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 51314-65-9
• 化学式: C₃H₂ClF₂N₃S
• 分子量: 185.585
• InChiKey: LKEWQRLFCBIXAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.732±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chlorodifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 异丙硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-[difluoro(isopropylthio)methyl]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-thiadiazoles useful as herbicides

  摘要：

  Herbicidal thiadiazolyloxyacetamides的化学式为：##STR1## 其中：R是一个可选择取代的烷基、环烷基或芳基；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表氢、烷基、环烷基、烷氧基、烯基、芳基、芳基烷基或芳氧基，其中任何烷基或芳基部分都可以选择性地取代；或者R.sup.1和R.sup.2，连同它们连接的氮原子，代表一个杂环或苯杂环基团，其中的杂环环是5-或6-成员的，并且可以被一个或多个烷基基团取代；X是氧、硫或--S(O).sub.n --其中n为1或2，它们的制备方法，以及含有它们的组合物。

  公开号：

  US04731105A1

文献信息

• Amide derivatives of 1,3,4-thiadiazoles
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US04092148A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  Novel thiadiazole compounds are taught and disclosed having the following general structure: ##STR1## wherein R.sub.1 is a halogenated C.sub.1 to C.sub.4 acyclic hydrocarbon radical, wherein the halogen is fluorine, chlorine and/or bromine, R.sub.2 is hydrogen or a C.sub.1 to C.sub.4 acyclic hydrocarbon radical, and R.sub.3 is hydrogen, a C.sub.1 to C.sub.4 acyclic hydrocarbon radical, a halogenated C.sub.1 to C.sub.4 acyclic hydrocarbon radical or cycloalkyl. The compounds show particular utility as agricultural pesticides and, most favorably, as herbicides.

  教授和披露了具有以下一般结构的新噻二唑化合物：##STR1##其中R.sub.1是卤化的C.sub.1至C.sub.4无环碳氢基团，其中卤素是氟、氯和/或溴，R.sub.2是氢或C.sub.1至C.sub.4无环碳氢基团，R.sub.3是氢、C.sub.1至C.sub.4无环碳氢基团、卤化的C.sub.1至C.sub.4无环碳氢基团或环烷基。这些化合物在农业杀虫剂中显示出特殊的实用性，最为有利的是在除草剂中。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133446A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I) wherein A, B, D, R x , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and s are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的咪唑噻二唑化合物，其中A、B、D、Rx、R1、R2、R3、X1、X2和s如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作药物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Certain oxadiazolyl and thiadiazolyl amidines
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：US03784555A1

  公开（公告）日：1974-01-08
• 1,3,4-thiadiazoles useful as herbicides
  申请人：FBC Limited

  公开号：US04731105A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  Herbicidal thiadiazolyloxyacetamides of the formula: ##STR1## wherein: R is an optionally-substituted alkyl, cycloalkyl or aryl group; R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkenyl, aryl, aralkyl or aryloxy, any alkyl or aryl moiety thereof being optionally substituted; or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a heterocyclic or benzheterocyclic group, the hetrocyclic ring of which is 5- or 6-membered, and which may be substituted by one or more alkyl groups; and X is oxygen, sulphur or --S(O).sub.n --where n is 1 or 2, process for their preparation, and compositions containing them.

  Herbicidal thiadiazolyloxyacetamides的化学式为：##STR1## 其中：R是一个可选择取代的烷基、环烷基或芳基；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表氢、烷基、环烷基、烷氧基、烯基、芳基、芳基烷基或芳氧基，其中任何烷基或芳基部分都可以选择性地取代；或者R.sup.1和R.sup.2，连同它们连接的氮原子，代表一个杂环或苯杂环基团，其中的杂环环是5-或6-成员的，并且可以被一个或多个烷基基团取代；X是氧、硫或--S(O).sub.n --其中n为1或2，它们的制备方法，以及含有它们的组合物。