iso-propyl phenyl disulfide | 20126-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iso-propyl phenyl disulfide
• 英文别名: Phenyl-isopropyldisulfid；Isopropyl-phenyl-disulfid；isopropyl-phenyl-disulfane；(Propan-2-yldisulfanyl)benzene
• CAS: 20126-56-1
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• 分子量: 184.326
• InChiKey: IKCFHGFFUZKFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 异丙硫醇 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FURUKAWA M.; SUDA T.; TSUKAMOTO A.; HAYASHI S., SYNTHESIS , 1975, NO 3, 165-167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US20170239365A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A conjugate comprising a PBD dimer linked from the tether joining the two PBD units, wherein the linker is of formula (A1): (Formula (A1)) wherein R N1 is selected from H and C 1-4 alkyl; L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; n is an integer selected in the range of 0 to 48; Q is: (Formula (Q)), where Q x is such that Q is an amino-acid residue, a dipeptide residue or a tripeptide residue.

  一个由连接两个PBD单元的纽带相连的PBD二聚体组成的共轭物，其中连接剂的结构式为(A1)：(结构式(A1)) 其中R N1 选自H和C 1-4 烷基；L是与细胞结合剂相连的连接剂；CBA是细胞结合剂；n是0到48范围内的整数；Q是：(结构式(Q))，其中Q x 使得Q为氨基酸残基、二肽残基或三肽残基。
• Sodium Tellurite as a Mild and Selective Oxidizing Agent for Thiols: Its Use in the One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Disulfides
  作者：Hitomi Suzuki、Sei-ichi Kawato、Akira Nasu

  DOI：10.1246/bcsj.65.626

  日期：1992.2

  Sodium tellurite acts as a mild and highly selective oxidizing agent for thiols under phase-transfer conditions at room temperature. Aromatic and benzylic thiols are rapidly converted to disulfides. Short-chain primary thiols undergo oxidation in preference to long-chain thiols. Secondary thiols are sluggish in oxidation and tertiary thiols remain intact. No overoxidation of the sulfur atom is observed

  亚碲酸钠在室温相转移条件下充当硫醇的温和且高度选择性的氧化剂。芳香族和苄基硫醇会迅速转化为二硫化物。短链伯硫醇优先于长链硫醇发生氧化。二级硫醇氧化缓慢，三级硫醇保持完整。没有观察到硫原子的过度氧化。使用碲酸钠也获得了类似的结果。
• Substituted o-Aminophenols as Redox-Mediators in the Thiol Oxidation to Unsymmetrical Disulfides
  作者：Daria A. Burmistrova、Andrey Galustyan、Ivan V. Smolyaninov、Nadezhda T. Berberova

  DOI：10.1149/1945-7111/abfe43

  日期：2021.5.1

  A number of substituted o-aminophenols has been investigated as redox mediators of the thiol oxidation to disulfides. The electrooxidation of o-aminophenols leads to the corresponding o-iminobenzoquinones. These compounds react with thiols in the solution with a formation of disulfides. It was established that the use of 4,6-di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)phenol as a redox mediator can reduce the

  许多取代的邻氨基苯酚已被研究作为硫醇氧化成二硫化物的氧化还原介质。邻氨基苯酚的电氧化产生相应的邻亚氨基苯醌。这些化合物与溶液中的硫醇反应形成二硫化物。已确定使用 4,6-二叔丁基-2- （叔丁基氨基）苯酚作为氧化还原介质可以将硫醇氧化的过电位降低 0.2-1.4 V，具体取决于偶联硫醇的性质. 作为间接电合成的结果，获得了具有烷基、芳基和杂芳基取代基的不对称二硫化物。
• [EN] AZASTEROIDS FOR TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2017190034A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention provides a compound having the structure: formula (I), for use in combinatoin with an anti-tuberculosis drug for treating a subject infected with M. tuberculosis.

  本发明提供了一种具有结构：式（I）的化合物，用于与抗结核药物结合，用于治疗感染结核分枝杆菌的受试者。
• Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US10188746B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  A conjugate of formula (A): Wherein Y is selected from formulae A1 and A2: Z1 is a C1-3 alkylene group; Z2 is a C1-3 alkylene group; Q is: where QX is such that Q is an amino-acid residue, a dipeptide residue or a tripeptide residue; L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; and n is an integer between 0 and 48.

  式(A)的共轭物：其中 Y 选自式 A1 和 A2： Z1 是 C1-3 亚烷基； Z2 是 C1-3 亚烷基； Q 是： 其中 QX 是这样的：Q 是氨基酸残基、二肽残基或三肽残基；L 是与细胞结合剂相连的连接体；CBA 是细胞结合剂；n 是 0 到 48 之间的整数。