2-methoxybenzyl methyl carbonate | 1216910-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxybenzyl methyl carbonate
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl)methyl methyl carbonate
• CAS: 1216910-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: KFGGTSWWVAGAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 2-methoxybenzyl methyl carbonate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-2-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  钯的一般Pd催化的α-和γ-苄基化反应以形成季中心†

  摘要：

  已经使用碳酸苄基甲基酯开发了钯催化的α-支化醛的苄基化反应。该方法可以访问最敏感的羰基官能团之一附近的拥挤的四元中心，并且对于两个偶合伙伴都显示出空前的普遍性。证据钯-η的直接参与3提供中间苄基。进一步证明了该策略扩展到α，β-不饱和醛的γ-苄基化。

  DOI：

  10.1039/c5ob00702j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醇 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methoxybenzyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯的一般Pd催化的α-和γ-苄基化反应以形成季中心†

  摘要：

  已经使用碳酸苄基甲基酯开发了钯催化的α-支化醛的苄基化反应。该方法可以访问最敏感的羰基官能团之一附近的拥挤的四元中心，并且对于两个偶合伙伴都显示出空前的普遍性。证据钯-η的直接参与3提供中间苄基。进一步证明了该策略扩展到α，β-不饱和醛的γ-苄基化。

  DOI：

  10.1039/c5ob00702j

文献信息

• Manganese Catalyzed Hydrogenation of Organic Carbonates to Methanol and Alcohols
  作者：Amit Kumar、Trevor Janes、Noel Angel Espinosa-Jalapa、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.201806289

  日期：2018.9.10

  example of a homogeneous catalyst based on an earth‐abundant metal for the hydrogenation of organic carbonates to methanol and alcohols is reported. Based on the mechanistic investigation, which indicates metal‐ligand cooperation between the manganese center and the N−H group of the pincer ligand, we propose that the hydrogenation of organic carbonates to methanol occurs via formate and aldehyde intermediates

  报道了第一个基于稀土金属的均相催化剂的例子，该催化剂用于将有机碳酸盐氢化为甲醇和醇。基于机理研究，表明锰中心与钳型配体的N-H基团之间存在金属配体相互作用，我们建议通过甲酸酯和乙醛中间体将有机碳酸盐氢化为甲醇。该反应提供了将CO 2转化为甲醇的间接途径，再加上使用富含地球的催化剂，使整个过程对环境无害且可持续。
• 10.1021/0l1002576
  作者：Mukai, Tomoya、Hirano, Koji、Satoh, Tetsuya、Miura, Masahiro

  DOI：10.1021/0l1002576

  日期：——
• A general Pd-catalyzed α- and γ-benzylation of aldehydes for the formation of quaternary centers
  作者：Ivan Franzoni、Laure Guénée、Clément Mazet

  DOI：10.1039/c5ob00702j

  日期：——

  A palladium-catalyzed benzylation of α-branched aldehydes has been developed using benzyl methyl carbonates. The method gives access to congested quaternary centers in the vicinity of one of the most sensitive carbonyl functionalities and displays unprecedented generality with respect to both coupling partners. Evidence for the direct involvement of a Pd-η3-benzyl intermediate is provided. Extension

  已经使用碳酸苄基甲基酯开发了钯催化的α-支化醛的苄基化反应。该方法可以访问最敏感的羰基官能团之一附近的拥挤的四元中心，并且对于两个偶合伙伴都显示出空前的普遍性。证据钯-η的直接参与3提供中间苄基。进一步证明了该策略扩展到α，β-不饱和醛的γ-苄基化。