4-(4-Nitrobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine | 180340-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Nitrobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)-(5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepin-4-yl)methanone
• CAS: 180340-58-3
• 化学式: C15H14N2O3S
• 分子量: 302.4
• InChiKey: NGFUTNPZFNRAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Nitrobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine 在 钯 residue 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 4.0 g of crystals, m.p. 168°-172° C.的产率得到4-(4-aminobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic thieno-azepine vasopressin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的双环非肽类利尿激素拮抗剂，可用于治疗希望降低利尿激素水平的情况，例如充血性心力衰竭、肾脏过度水分重吸收的疾病状况以及血管阻力增加和冠状动脉收缩的情况。

  公开号：

  US05654297A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-4H-噻吩并[3,2-b]氮杂 、 三乙胺 、 4-硝基苯甲酰氯 在 氩 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以gives 16 g of light brown crystals, m.p. 141°-142° C.的产率得到4-(4-Nitrobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic thieno-azepine vasopressin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新的双环非肽类利尿激素拮抗剂，可用于治疗希望降低利尿激素水平的情况，例如充血性心力衰竭、肾脏过度水分重吸收的疾病状况以及血管阻力增加和冠状动脉收缩的情况。

  公开号：

  US05654297A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：PULMOCIDE LTD

  公开号：WO2017175000A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided 5,6-dihydro-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]azepine derivatives(as defined in the disclosure) which are useful in the treatment of RSV infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  提供了5,6-二氢-4H-二硫代[3,2-b:2',3'-d]氮杂环庚烷衍生物（如披露中定义的），对RSV感染的治疗和预防与RSV感染相关的疾病具有用处。
• Tricyclic thieno-azepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05654297A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  This invention relates to new bicyclic non-peptide vasopressin antagonists which are useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, such as in congestive heart failure, in disease conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction.

  本发明涉及新的双环非肽类利尿激素拮抗剂，可用于治疗希望降低利尿激素水平的情况，例如充血性心力衰竭、肾脏过度水分重吸收的疾病状况以及血管阻力增加和冠状动脉收缩的情况。
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05532235A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  本发明提供一种通式I所定义的三环化合物：##STR1##，该化合物在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性并在体内表现出抗利尿激素拮抗活性，以及使用这种化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这种化合物的方法。
• Compounds
  申请人：Pulmocide Limited

  公开号：US10626126B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  There are provided 5,6-dihydro-4H-dithieno[3,2-b:2′,3′-d]azepine derivatives(as defined in the disclosure) which are useful in the treatment of RSV infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  本发明提供了5,6-二氢-4H-二噻吩并[3,2-b:2′,3′-d]氮杂卓衍生物（如本发明所定义），可用于治疗RSV感染和预防与RSV感染相关的疾病。
• BICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0811008A1

  公开（公告）日：1997-12-10