摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-diazo-1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid | 1469880-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-diazo-1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid
英文别名
5-Diazonio-1,3-diethyl-6-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-4-olate;5-diazonio-1,3-diethyl-6-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-4-olate
5-diazo-1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid化学式
CAS
1469880-28-1
化学式
C8H10N4O2S
mdl
——
分子量
226.259
InChiKey
SZQYSFNBHGPODE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯苯乙烯5-diazo-1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid 在 rhodium(II) pivalate 作用下, 以 氟苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-5,7-diethyl-6-thioxo-5,7-diazaspiro[2.5]octane-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    环重氮化合物的铑(II)催化反应高效合成含环丙烷环的螺巴比妥酸盐和螺硫代巴比妥酸盐
    摘要:
    E-mail: yrlee@yu.ac.kr 2013 年 2 月 1 日接收,2013 年 3 月 16 日接受 研究了由巴比妥酸和硫代巴比妥酸衍生的环状重氮化合物与各种苯乙烯部分的铑 (II) 催化反应。这些反应为制备带有环丙烷环的螺巴比妥酸盐和螺硫代巴比妥酸盐提供了快速合成途径。关键词:铑(II)催化反应,螺巴比妥酸盐,螺硫代巴比妥酸盐,重氮化合物介绍环丙烷是广泛存在于一系列天然化合物和药物中的基本单元。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.6.1735
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸三乙胺甲烷磺酰基叠氮化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以27%的产率得到5-diazo-1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid
    参考文献:
    名称:
    铑(II)催化芳烃与重氮化合物的反应直接合成5-芳基巴比妥酸
    摘要:
    市售的铑(II)络合物催化5-重氮巴比妥酸与芳烃的直接芳基化反应,可直接获得5-芳基巴比妥酸。巴比妥酸可耐受游离的NH基团,而不会因NH插入过程而引起并发症。该方法适用于有效基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂的简明合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201502324
点击查看最新优质反应信息