N-ethyl-2,6-dimethyl-benzamide | 1185291-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2,6-dimethyl-benzamide
• 英文别名: N-ethyl-2,6-dimethylbenzamide
• CAS: 1185291-09-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YKNMTSLQZORPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N-ethyl-2,6-dimethyl-benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰脲的两个基本构象的表征和促进其构象互换的因素的阐明

  摘要：

  苯甲酰脲核模拟α螺旋的能力取决于其形成分子内氢键的能力。在本研究中，通过使用NMR，IR，X射线和计算分析深入研究了苯甲酰脲的构象行为。结果表明，除了涉及空间和电子效应以及具有高氢键接受能力的溶剂（例如DMSO）的情况下，在大多数研究的情况下，分子内氢键维持的闭合构象是有利的。这项研究强调了苯甲酰脲根据特定的取代基组的分子环境改变构象的倾向。

  DOI：

  10.1021/jo900871a
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 2,6-二甲基-苯甲酰氯 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-ethyl-2,6-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰脲的两个基本构象的表征和促进其构象互换的因素的阐明

  摘要：

  苯甲酰脲核模拟α螺旋的能力取决于其形成分子内氢键的能力。在本研究中，通过使用NMR，IR，X射线和计算分析深入研究了苯甲酰脲的构象行为。结果表明，除了涉及空间和电子效应以及具有高氢键接受能力的溶剂（例如DMSO）的情况下，在大多数研究的情况下，分子内氢键维持的闭合构象是有利的。这项研究强调了苯甲酰脲根据特定的取代基组的分子环境改变构象的倾向。

  DOI：

  10.1021/jo900871a

文献信息

• PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
  申请人：Staffel Wolfgang

  公开号：US20090131657A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.

  本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法，包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下，将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
• Carbonylation of Aryl Halides: Extending the Scope of the Reaction
  作者：Christopher F. J. Barnard

  DOI：10.1021/op800069w

  日期：2008.7.1

  or 2-bromo-m-xylenes can be converted using alkoxy and aminocarbonylation, while dehalogenation becomes a significant side reaction for reductive carbonylation. Less hindered compounds such as 2-iodo- or bromotoluene can be reacted successfully. Changing the aryl ligands of PdCl2Ph2P(CH2)3PPh2} to alkyl groups improves the rate of oxidative addition but slows the carbonyl insertion step such that rates

  由于羰基中心原子有效地引入醛，酸，酯和酰胺中，羰基化反应在药物化学中越来越受到青睐。简单的芳基碘化物和溴化物的简便方法已得到很好的确立，现在需要开发改进的条件，以使反应扩展至反应性更强的底物，例如位阻化合物和芳基氯化物。空间位阻的化合物如2-碘-或2-溴米-xylenes可使用烷氧基氨基羰基化和被转换，而脱卤成为还原性羰基化的显著副反应。受阻较小的化合物（例如2-碘或溴甲苯）可以成功反应。更改PdCl 2 Ph 2的芳基配体烷基的P（CH 2）3 PPh 2 }提高了氧化加成速率，但减慢了羰基插入步骤，因此大多数芳基溴化物的速率不会因这种变化而提高。诸如PdCl 2 Cy 2 P（CH 2）3 PCy 2}为芳基氯化物的烷氧基和氨基羰基化提供更好的性能。然而，对于还原性羰基化而言，脱卤是显着的副反应。CO压力的增加导致催化中间体额外的CO配位并减慢了反应，而脱卤几乎没有受到影响，因此反
• AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190076539A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  This invention provides amine-linked C 3 -glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
• US7576117B1
  申请人：——

  公开号：US7576117B1

  公开（公告）日：2009-08-18