(E)-2-(4-fluorostyryl)-5-ethylfuran | 1187364-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-(4-fluorostyryl)-5-ethylfuran
• 英文别名: 2-ethyl-5-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]furan
• CAS: 1187364-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: JYDRVCTWWAJSJJ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基呋喃 、 4-氟苯乙烯 在 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 丙酸 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以78%的产率得到(E)-2-(4-fluorostyryl)-5-ethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Furans with Styrenes

  摘要：

  Under palladium(II)-catalyzed and oxidative conditions, the coupling of furans with styrenes leads to the formation of Heck-type products in medium to good yields. The reaction is highly regio- and stereoselective, giving trans-olefins predominantly.

  DOI：

  10.1021/ol901570p

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Furans with Styrenes
  作者：Chahinez Aouf、Emilie Thiery、Jean Le Bras、Jacques Muzart

  DOI：10.1021/ol901570p

  日期：2009.9.17

  Under palladium(II)-catalyzed and oxidative conditions, the coupling of furans with styrenes leads to the formation of Heck-type products in medium to good yields. The reaction is highly regio- and stereoselective, giving trans-olefins predominantly.