1-chloro-4-(1,1-dimethoxypropan-2-yl)benzene | 869485-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(1,1-dimethoxypropan-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(1,1-dimethoxypropan-2-yl)benzene
• CAS: 869485-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: XFNVLFZLNZGNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氯苯乙烯 、 一氧化碳 在 iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(diphenylphosphanyl)-1-{3-[2-(diphenylphosphanyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}-1H-imidazole 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 110.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 1-chloro-4-(1,1-dimethoxypropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  磷化氢连接的Ir（III）配合物作为一锅串联加氢甲酰化-缩醛化的双功能催化剂

  摘要：

  的的IrCl络合3 ⋅3H 2 O，其缺电子膦（L1 - L6）分别得到具有过渡金属络合物（Ir中的双重功能的双功能催化剂III -P）和Ir III -Lewis酸为串联加氢甲酰化-烯烃的缩醛化。得到最好的结果超过L5系的IrCl 3 ⋅3H 2 ö催化其对应于1-己烯的转化率为97％与92％的选择性，以缩醛释放任何添加剂的目标沿着系统。新颖的铱的晶体结构III -配合物的铱III -L4指出所涉及的膦的电子缺陷性质保证了其在+3价态的Ir中心没有还原，这也用作随后醛的乙缩醛化的路易斯酸催化剂。此外，作为离子膦，L6系的IrCl 3 ⋅3H 2 ö固定在[BMIM] PF的RTIL系统6可以再循环用于6次没有明显的活性损失或金属浸出。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2019.04.004

文献信息

• Selective hydroformylation–acetalization of various olefins using simple and efficient Rh-phosphinite complex catalyst
  作者：Shoeb R. Khan、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.061

  日期：2013.11

  A simple and efficient Rh-phosphinite complex catalyst was studied for the selective hydroformylation of various olefins. The influence of various reaction parameters including the effect of temperature, pressure, catalyst loading, time, and solvents was studied. The protocol was also applied for the synthesis of various acetals via tandem hydroformylation–acetalization of olefins in alcohols as solvents

  研究了一种简单有效的Rh-次膦酸酯络合物催化剂，用于各种烯烃的选择性加氢甲酰化。研究了各种反应参数的影响，包括温度，压力，催化剂负载量，时间和溶剂的影响。该方案还适用于通过串联加氢甲酰化反应制得的各种缩醛，即在溶剂醇中的烯烃缩醛化反应。在不存在助催化剂且底物与催化剂摩尔比可观的情况下（TON 2500），可获得高活性和高选择性的缩醛形成。所开发的方案适用于各种烯烃，以在优化的反应条件下合成相应的醛和缩醛。
• Phosphonium-based aminophosphines as bifunctional ligands for sequential catalysis of one-pot hydroformylation–acetalization of olefins
  作者：Peng Wang、Huan Liu、Yong-Qi Li、Xiao-Li Zhao、Yong Lu、Ye Liu

  DOI：10.1039/c5cy01827g

  日期：——

  involved bifunctional moieties of the phosphine fragment and Lewis acidic phosphonium were linked together by stable chemical bonds and bridged by one N-atom. The molecular structure of the L2-ligated Rh-complex (Rh-L2) indicated that such bifunctionalities were well retained without incompatibility problems. Investigations on co-catalysis over L1–L3 showed that L3 exhibited the best sequential catalysis

  制备并充分表征了一系列基于离子phospho的氨基膦L1 - L3，其中每个膦片段的双功能部分和路易斯酸性phospho通过稳定的化学键连接在一起，并通过一个N原子桥接。与L 2连接的Rh-络合物（Rh-L 2）的分子结构表明，这样的双官能团被很好地保留而没有不相容性问题。在L1 - L3上进行共催化的研究表明，L3在加氢甲酰化和乙缩醛化方面均表现出最佳的顺序催化。L3中的膦片段与Rh配合物一起负责加氢甲酰化反应，而as则充当路易斯酸催化剂，负责乙缩醛化反应。该L3 -Rh（ACAC）（CO）2系统也显示出良好的通用大范围在不同的醇的烯烃的加氢甲酰化，缩醛化。
• Phosphine-ligated Ir(III)-complex as a bi-functional catalyst for one-pot tandem hydroformylation-acetalization
  作者：Huan Liu、Lei Liu、Wen-Di Guo、Yong Lu、Xiao-Li Zhao、Ye Liu

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.04.004

  日期：2019.5

  IrIII-Lewis acid for tandem hydroformylation-acetalization of olefins. The best result was obtained over L5-based IrCl3⋅3H2O catalytic system which corresponded to 97% conversion of 1-hexene along with 92% selectivity to the target acetals free of any additive. The crystal structure of the novel IrIII-complex of IrIII-L4 indicated that the electron-deficient nature of the involved phosphine warranted Ir-center

  的的IrCl络合3 ⋅3H 2 O，其缺电子膦（L1 - L6）分别得到具有过渡金属络合物（Ir中的双重功能的双功能催化剂III -P）和Ir III -Lewis酸为串联加氢甲酰化-烯烃的缩醛化。得到最好的结果超过L5系的IrCl 3 ⋅3H 2 ö催化其对应于1-己烯的转化率为97％与92％的选择性，以缩醛释放任何添加剂的目标沿着系统。新颖的铱的晶体结构III -配合物的铱III -L4指出所涉及的膦的电子缺陷性质保证了其在+3价态的Ir中心没有还原，这也用作随后醛的乙缩醛化的路易斯酸催化剂。此外，作为离子膦，L6系的IrCl 3 ⋅3H 2 ö固定在[BMIM] PF的RTIL系统6可以再循环用于6次没有明显的活性损失或金属浸出。