2-nitromethylene-[1,3]dithiane | 65284-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-nitromethylene-[1,3]dithiane
• 英文别名: 2-(nitromethylene)-1,3-dithiane；2-(Nitromethylidene)-1,3-dithiane
• CAS: 65284-09-5
• 化学式: C₅H₇NO₂S₂
• 分子量: 177.248
• InChiKey: IICBGKKVTWXOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitromethylene-[1,3]dithiane 以37%的产率得到2-(nitromethylene)-1-oxide-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Broad-spectrum antimicrobially active compounds

  摘要：

  本发明公开了一种控制或抑制微生物生长的方法，包括在某一位置内、上或下引入具有抗微生物活性的硝基乙烯化合物的抗微生物有效量。

  公开号：

  US05883134A1

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-dehydrogenative-coupling of nitro-substituted internal alkenes with terminal alkenes
  作者：Yunlong Li、Haibo Liu、Zilong Huang、Hongmei Wang、Zhengkun Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153396

  日期：2021.10

  The palladium-catalyzed cross-dehydrogenative-coupling (CDC) reaction of internal alkenes (α-nitro ketene dithioacetals) and terminal alkenes (acrylates) was achieved in AcOH/DMSO using air or AgOAc as the sole oxidant. Styrenes were also applied in the CDC reaction of these internal alkenes with AgOAc as the oxidant. Polyfunctionalized 1,3- and 1,4-dienes were obtained in moderate to excellent yields

  钯催化的内烯烃（α-硝基烯酮二硫缩醛）和末端烯烃（丙烯酸酯）的交叉脱氢偶联（CDC）反应是在 AcOH/DMSO 中使用空气或 AgOAc 作为唯一氧化剂实现的。苯乙烯也用于这些内烯烃与 AgOAc 作为氧化剂的 CDC 反应。在温和条件下以中等至优异的产率获得了多官能化的 1,3- 和 1,4- 二烯，无需对底物进行预官能化。二烯产物很容易转化为相应的胺和衍生物。