2-(tert-butoxy)-1,3-dimethylbenzene | 54350-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(tert-butoxy)-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,6-Dimethylphenyl-t-butyl-ether；Benzene, 2-(1,1-dimethylethoxy)-1,3-dimethyl-；1,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 54350-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: UQVPPPWBLBBYTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-(tert-butoxy)-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤的烷基芳基醚的轻度合成

  摘要：

  提出了一种通过叔醇与邻位取代的二芳基碘鎓盐的芳基化反应来获得叔烷基芳基醚的有效且无过渡金属的方法。范围包括环状和无环脂族，苄基，烯丙基和炔丙基叔醇，以及伯和仲氟化醇。该方法使人们可以获得以前前所未有的空间拥塞的烷基芳基醚。此外，通过药物前体雌二醇的芳基化证明了所开发方法的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01975

文献信息

• METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20160194343A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and/or stereoselectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and Z-selectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and E-selectivity. In some embodiments, provided technologies are particularly useful for preparing alkenyl fluorides. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-a. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-b.

  本申请提供了化合物和方法，用于进行交换反应。在某些实施例中，本公开提供了制备具有区域选择性和/或立体选择性的烯基卤化物的方法。在某些实施例中，本公开提供了制备具有区域选择性和Z-选择性的烯基卤化物的方法。在某些实施例中，本公开提供了制备具有区域选择性和E-选择性的烯基卤化物的方法。在某些实施例中，所提供的技术特别适用于制备烯基氟化物。在某些实施例中，用于交换反应的所提供的化合物具有II-a式的结构。在某些实施例中，用于交换反应的所提供的化合物具有II-b式的结构。
• Reactions of cyclohexadienones. 37. Attack of Grignard and lithium reagents at carbonyl oxygens of o-quinol acetates
  作者：Bernard Miller

  DOI：10.1021/jo00428a030

  日期：1977.4
• US9315604B2
  申请人：——

  公开号：US9315604B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• US9850268B2
  申请人：——

  公开号：US9850268B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• Mild Synthesis of Sterically Congested Alkyl Aryl Ethers
  作者：Erik Lindstedt、Elin Stridfeldt、Berit Olofsson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01975

  日期：2016.9.2

  arylation of tertiary alcohols with ortho-substituted diaryliodonium salts. The scope covers cyclic and acyclic aliphatic, benzylic, allylic, and propargylic tertiary alcohols as well as primary and secondary fluorinated alcohols. The methodology gives access to alkyl aryl ethers of previously unprecedented steric congestion. Furthermore, the versatility of the developed procedure was demonstrated by arylation

  提出了一种通过叔醇与邻位取代的二芳基碘鎓盐的芳基化反应来获得叔烷基芳基醚的有效且无过渡金属的方法。范围包括环状和无环脂族，苄基，烯丙基和炔丙基叔醇，以及伯和仲氟化醇。该方法使人们可以获得以前前所未有的空间拥塞的烷基芳基醚。此外，通过药物前体雌二醇的芳基化证明了所开发方法的多功能性。