N-(Trifluoracetyl)-leucin | 42266-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Trifluoracetyl)-leucin
• 英文别名: n-(Trifluoroacetyl)leucine；4-methyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid
• CAS: 42266-84-2
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 227.183
• InChiKey: NTPXJGMMHSVWMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Trifluoracetyl)-leucin 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-甲基-2-氧代戊酸
  参考文献：
  名称：

  Weygand,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 128 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 DL-亮氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(Trifluoracetyl)-leucin
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Protected α-Amino Acid Derivatives by a Chiral O-Nucleophilic Acyl Transfer Catalyst

  摘要：

  The kinetic resolution of alpha-trifluoroacetamido N-acyl oxazolidinethiones using 5-10% of the chiral, nonracemic O-nucleophilic acyl transfer catalyst 2 is described. A variety of substrates participate in this reaction in excellent yields, with s-factors ranging from 20 to 86.

  DOI：

  10.1021/ja058010t

文献信息

• NUCLEOBASE-FUNCTIONALIZED CONFORMATIONALLY RESTRICTED NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES FOR TARGETING OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：Hrdlicka Patrick J.

  公开号：US20120295862A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Embodiments are disclosed herein that involve C5-functionalized nucleic acids, which can be used for detecting a target in a nucleic acid. Particular embodiments disclose methods for making these compounds, wherein the compounds can be formed by coupling of an intermediate with a linker. Certain embodiments disclose the use of these compounds for detecting single nucleotide polymorphisms, and for increasing the thermal affinity of nucleic acid complements as compared to unmodified nucleic acid complements. In addition, the disclosed compounds can decrease enzymatic degradation of nucleic acids.

  本文披露了涉及C5-官能化核酸的实施例，可用于检测核酸中的目标。特定实施例披露了制备这些化合物的方法，其中化合物可以通过中间体与连接剂的偶联形成。某些实施例披露了使用这些化合物检测单核苷酸多态性，并将其与未经修饰的核酸互补物相比增加了热亲和力。此外，披露的化合物可以减少核酸的酶降解。
• Fluorine-19 nuclear magnetic resonance for the control of peptide synthesis
  作者：E. Bayer、P. Hunziker、M. Mutter、R. E. Sievers、R. Uhmann

  DOI：10.1021/ja00756a046

  日期：1972.1
• Novel Chiral Derivatizing Agents for 1H NMR Determination of Enantiomeric Purities of Carboxylic Acids
  作者：Koji Wada、Mizuko Goto、Kazuo Nagasawa、Hiroshi Yamashita

  DOI：10.3987/com-17-13683

  日期：——

  (S)-4-(3-Aminopyrrolidin-l-yl)coumarin (1), (S)-4-(3-aminopiperidin-1-yl)coumarin (4), and (S)-4-(3-aminoazepan-l-yl)coumarin (7), prepared from 4-chlorocoumarin and (S)-pyrrolidin-3-amine, (S)-piperidin-3-amine, and (S)-azepan-3-amine, respectively, were proven to be versatile and reliable H-1 NMR optical purity determination agents for chiral carboxylic acids.
• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1024 - 1030
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAPOROVSKAYA, M. B.;VOLKOVA, L. M.;PAVLOV, V. A., ZH. ANAL. XIMII, 44,(1989) N, S. 525-528
  作者：SAPOROVSKAYA, M. B.、VOLKOVA, L. M.、PAVLOV, V. A.

  DOI：——

  日期：——