2-[(4-氟苄基)硫基]苯胺 | 710292-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(4-氟苄基)硫基]苯胺
• 英文名称: 2-[(4-Fluorophenyl)methylsulfanyl]aniline
• CAS: 710292-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₂FNS
• mdl: MFCD03551671
• 分子量: 233.309
• InChiKey: CBQNUUSADNBAOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氟苄基)硫基]苯胺 在 二叔丁基过氧化物 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氟苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-fluorobenzyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  过氧化二叔丁基介导的自由基C（sp2 / sp3）-S键断裂和基团转移环化。

  摘要：

  公开了一种级联自由基C（sp2 / sp3）-S键裂解和基团转移环化的新策略。由烷基引发，含有脂肪族，芳基和杂芳族基团的2-异氰基芳基硫醚可以被裂解并精确地重新安装，得到苯并噻唑衍生物。机理研究表明，级联反应采用分子间途径，并且内部自由基源（R自由基）比源自二叔丁基过氧化物的甲基自由基具有更高的优先级。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02837
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 溶剂黄146 、 硫脲 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(4-氟苄基)硫基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种以硫脲为硫源合成多取代2-芳基苯并噻 唑的方法

  摘要：

  本发明公开了以硫脲为硫源合成多取代2‑芳基苯并噻唑的方法。所述方法利用硫脲和氯苄反应原位生成S‑苄基异硫脲盐与邻氟硝基苯发生芳香亲核取代反应，再经一步还原“一锅法”得到中间产物邻氨基苯基苄硫醚；最后，邻氨基苯基苄硫醚通过铁催化的交叉脱氢偶联反应得到目标产物。相比于传统的合成方法，本发明具有显著的优点：(1)反应步骤短，通过三步简单的反就可以用简单的化学原料合成目标产物；(2)反应条件温和，原子经济性高，反应试剂相对安全廉价；(3)反应产率高，底物耐受性好，避免了危险、高毒试剂的使用，具有放大生产的可能性。

  公开号：

  CN104892545B