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biphenyl-4-yl(4-chlorophenyl)sulfane | 1361124-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
biphenyl-4-yl(4-chlorophenyl)sulfane
英文别名
1-Chloro-4-(4-phenylphenyl)sulfanylbenzene
biphenyl-4-yl(4-chlorophenyl)sulfane化学式
CAS
1361124-61-9
化学式
C18H13ClS
mdl
——
分子量
296.82
InChiKey
CDGCRUUCNMTEDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘联苯4-氯苯硫酚四丁基氢氧化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到biphenyl-4-yl(4-chlorophenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    在温和的条件下,水中可 高效循环利用CuI纳米粒子催化的硫醇与芳基卤化物的S-芳基化反应†
    摘要:
    在不存在配体的情况下,CuI纳米颗粒可有效地催化芳基和烷基硫醇与芳基卤化物的C–S交叉偶联 水在温和的条件下。利用该方案,以良好至优异的产率合成了多种二芳基硫醚和芳基烷基硫醚。考虑到其温和的条件,该程序特别值得注意,可避免通过硫醇的氧化而形成不希望的二硫化物。描述了催化剂的回收和成功再利用。此外,提出了双芳基化产物的定向合成。
    DOI:
    10.1039/c2ob06795a
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文献信息

  • US4868273A
    申请人:——
    公开号:US4868273A
    公开(公告)日:1989-09-19
  • Efficient recyclable CuI-nanoparticle-catalyzed S-arylation of thiols with aryl halides on water under mild conditions
    作者:Hua-Jian Xu、Yu-Feng Liang、Xin-Feng Zhou、Yi-Si Feng
    DOI:10.1039/c2ob06795a
    日期:——
    nanoparticles efficiently catalyzed the C–S cross coupling of aryl and alkyl thiols with aryl halides in the absence of ligands on water under mild conditions. A wide range of diaryl sulfides and aryl alkyl sulfides are synthesized in good to excellent yields utilizing this protocol. This procedure is particularly noteworthy given its mild conditions, avoiding the undesired formation of disulfides through
    在不存在配体的情况下,CuI纳米颗粒可有效地催化芳基和烷基硫醇与芳基卤化物的C–S交叉偶联 水在温和的条件下。利用该方案,以良好至优异的产率合成了多种二芳基硫醚和芳基烷基硫醚。考虑到其温和的条件,该程序特别值得注意,可避免通过硫醇的氧化而形成不希望的二硫化物。描述了催化剂的回收和成功再利用。此外,提出了双芳基化产物的定向合成。
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