6,6-dihydroxy-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-5,7-dione | 871899-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,6-dihydroxy-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-5,7-dione
• 英文别名: 6,6-Dihydroxy-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5,7-dion；6,6-Dihydroxycyclopenta[f][1,3]benzodioxole-5,7-dione
• CAS: 871899-85-3
• 化学式: C₁₀H₆O₆
• 分子量: 222.154
• InChiKey: HQBWLHOPSFIAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dihydroxy-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-5,7-dione 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 6-(8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]indeno[1,2-d]imidazole-6-carbonyl)-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002243
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 6,6-dihydroxy-indeno[5,6-d][1,3]dioxole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilisation en coloration de dérivés de ninhydrine
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1500387A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  L'invention concerne l'utilisation, pour la coloration de matières kératiniques, d'une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent, indépendamment les uns des autres, un atome d'hydrogène, un groupe carboxy(alkyle en C1-6), (alkyle en C1-6)-carboxy-(alkyle en C1-6), ou un groupe aryloxy, hétéroaryloxy, aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitué, avec la réserve qu'au moins un des symboles R1 à R4 représente un groupe différent d'un atome d'hydrogène.

  本发明涉及一种组合物，该组合物在适于染色的介质中含有至少一种式 (I) 化合物，用于给角质材料着色。 其中 R1、R2、R3 和 R4 相互独立地代表氢原子、羧基（C1-6 烷基）或（C1-6 烷基）羧基（C1-6 烷基）或任选取代的芳氧基、杂芳氧基、芳基或杂芳基，但 R1 至 R4 中至少有一个符号代表氢原子以外的基团。
• Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 782
  作者：Ruhemann

  DOI：——

  日期：——
• Notes
  作者：Radwan Moubasher、M. M. Fraser、R. A. Raphael、V. M. Ingram、D. A. Harris、G. L. Buchanan、R. M. Levine、K. Bowden、C. H. Reece、K. G. Lewis、G. A. Haggis、L. N. Owen、C. A. Coulson、Wesley Cocker、Brian E. Cross

  DOI：10.1039/jr9500002243

  日期：——