2-(4-Chlorphenylthio)-5-nitrobenzylalkohol | 66949-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Chlorphenylthio)-5-nitrobenzylalkohol
• 英文别名: {2-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]-5-nitrophenyl}methanol；[2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-5-nitrophenyl]methanol
• CAS: 66949-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD19191554
• 分子量: 295.746
• InChiKey: AITRBTUHXBDRBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  491.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorphenylthio)-5-nitrobenzylalkohol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-Amino-2-(4-chlorphenylthio)benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetyl and 3-acetyl derivatives of 8-chloro-10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]-thiepin; 2-Acyl-7-substituted thioxanthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19780471
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Chlorphenylthio)-5-nitrobenzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetyl and 3-acetyl derivatives of 8-chloro-10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]-thiepin; 2-Acyl-7-substituted thioxanthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19780471

文献信息

• SINDELAR K.; JILEK J. O.; POMYKACEK J.; SEDIVY Z.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1978, 43, NO 2, 471-497
  作者：SINDELAR K.、 JILEK J. O.、 POMYKACEK J.、 SEDIVY Z.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——