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(R)-tert-butyl 3-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate | 1215021-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-tert-butyl 3-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3R)-1-methyl-3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-2,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate
(R)-tert-butyl 3-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate化学式
CAS
1215021-74-1
化学式
C18H30N2O6
mdl
——
分子量
370.446
InChiKey
SCNZAJMYKXLRSK-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基丁二酰胺 在 [(S)-[1-(anthracen-9-ylmethyl)-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethyl] adamantane-1-carboxylate;chloride 、 sodium hexamethyldisilazanecaesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 24.17h, 生成 (S)-tert-butyl 3-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate 、 (R)-tert-butyl 3-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-1-methyl-2,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    催化不对称烷基化反应用于连接季铵立体异构体的受保护乙烯-氨基和丙烯-氨基基团的构建
    摘要:
    据报道,一种有效的催化和立体选择性方法可直接构建连接到季立体中心的受保护的乙烯-氨基和丙烯-氨基骨架。初步研究表明,使用市售的磷腈碱2-叔丁基亚氨基-2-二乙氨基-1,3-二甲基-过氢-1,3,2-二氮杂磷(BEMP)可以催化N-磺酰基氮丙啶的轻度碱催化亲核开环。可能并导致与多种次甲基碳酸进行高效烷基化反应。可以使该反应高度不对称(ee高达97%),通过采用相转移催化来控制立体感应。将烷基取代基并入氮丙啶亲电子试剂中,导致该方法具有极高的非对映选择性(高达30:1 dr)。使用N保护的环氨基磺酸盐作为亲电子试剂的进一步扩展成功实现了一系列亲核试剂(高达96%ee和45:1 dr)并允许一系列氮保护基团(氨基甲酸酯,磺酰基,膦酰基,苄基) )并结合到烷基化加合物中。最后,在有用的杂环和带有天然产物结构成分的化合物的合成中证明了产物的实用性。
    DOI:
    10.1002/chem.201203825
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文献信息

  • Catalytic Enantio- and Diastereoselective Alkylations with Cyclic Sulfamidates
    作者:Thomas A. Moss、Beatriz Alonso、David R. Fenwick、Darren J. Dixon
    DOI:10.1002/anie.200905329
    日期:2010.1.12
    Open for business: The enantio‐ and diastereoselective nucleophilic ring opening of five‐membered and six‐membered cyclic sulfamidates under asymmetric phase‐transfer catalysis is presented. A range of pro‐nucleophiles have been successfully alkylated in good yields and in good to excellent enantioselectivites.
    营业时间:介绍了在不对称相转移催化下五元和六元环状氨基磺酸盐的对映体和非对映体选择性亲核开环。一系列亲核亲核试剂已成功烷基化,收率高,对映体选择性优良。
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