1-(2-fluorobenzyl)tetrahydrothiophenium bromide | 1392146-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)tetrahydrothiophenium bromide
• 英文别名: 1-(2-Fluorobenzyl)tetrahydrothiophenium bromide；1-[(2-fluorophenyl)methyl]thiolan-1-ium;bromide
• CAS: 1392146-55-2
• 化学式: Br*C₁₁H₁₄FS
• 分子量: 277.201
• InChiKey: XOVNRDYATTWJCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)tetrahydrothiophenium bromide 、 反式-肉桂酸乙酯 在 12-冠醚-4 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到rac-(1S,2R,3R)-ethyl 2-(2-fluorophenyl)-3-phenylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  提供了某些Formula I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2012103008A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 2-氟溴苄 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-fluorobenzyl)tetrahydrothiophenium bromide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的苄基ulf盐的烯基化。

  摘要：

  借助fac-Ir（ppy）3作为光催化剂实现苄基salts盐的可见光介导的自由基烯基化，生成烯丙基苯。在这种转化过程中，对各种官能团（如卤素，酯和氰基）具有很好的耐受性。起始的苄基salts盐可以很容易地由苯甲醇通过酸介导的取代来制备，从而增加了这种转化的合成效用。

  DOI：

  10.1002/asia.201801732

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Luckhurst Christopher A

  公开号：US20140163009A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它们的组成物以及使用它们的方法。
• US9765054B2
  申请人：——

  公开号：US9765054B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2012103008A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Photoredox-Catalyzed Alkenylation of Benzylsulfonium Salts
  作者：Shinya Otsuka、Keisuke Nogi、Tomislav Rovis、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/asia.201801732

  日期：2019.2.15

  Visible light-mediated radical alkenylation of benzylsulfonium salts was achieved by means of fac-Ir(ppy)3 as a photocatalyst, giving allylbenzenes as products. A variety of functional groups, such as halogen, ester, and cyano, were well tolerated in this transformation. Starting benzylsulfonium salts could be readily prepared from benzyl alcohols by an acid-mediated substitution, increasing the synthetic

  借助fac-Ir（ppy）3作为光催化剂实现苄基salts盐的可见光介导的自由基烯基化，生成烯丙基苯。在这种转化过程中，对各种官能团（如卤素，酯和氰基）具有很好的耐受性。起始的苄基salts盐可以很容易地由苯甲醇通过酸介导的取代来制备，从而增加了这种转化的合成效用。