10-(2-methylphenyl)furo[3,4-a]carbazole-1,3-dione | 196496-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-(2-methylphenyl)furo[3,4-a]carbazole-1,3-dione
• CAS: 196496-29-4
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量: 327.339
• InChiKey: HMJZAAUSWIIOND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-methylphenyl)furo[3,4-a]carbazole-1,3-dione 940.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 生成 吲哚并[3,2,1-DE]吖啶-8-酮 、 1'-methylindolo(3,2,1-jk)carbazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2-二氢咔唑的热解生成与重排

  摘要：

  一系列N -R-取代的咔唑-1,2-二羧酸酐（R =甲基，苯基，邻甲苯基，苄基和乙基）的快速真空热解（900–940°C）得到1,2-会发生扩环，环化和其他反应但似乎不发生环缩合的环戊二烯的二氢咔唑。因此，Ñ甲基化合物4给出菲啶收率27％，则Ñ -苯基化合物5所经受C-2'C-1环化成吲哚并[3,2,1- JK ]咔唑27，和Ñ - Ò甲苯基化合物6产生C-6'C-1环化和2'-CH 3C-1环化。的Ñ -苄基化合物7的主要问题是苄基的损失，但次要产物，苯并[一个]咔唑33，可能是由分子内的环加成而形成。的Ñ -乙基化合物8点的形式主要是咔唑和菲啶和另外的次要C-2'C-1的环化产物吡咯并[3,2,1- JK ]咔唑44和其4,5-二氢衍生物45。已经通过在C-9a用13 C标记4来研究由N-甲酸酐4形成菲啶。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970920

文献信息

• Pyrolytic Generation and Rearrangement ofN-Substituted 1,2-Didehydrocarbazoles
  作者：Roger F. C. Brown、Neil Choi、Karen J. Coulston、Frank W. Eastwood、Frances Ercole、Julianna M. Horvath、Mark Mattinson、Roger J. Mulder、Hua Chee Ooi

  DOI：10.1002/jlac.199719970920

  日期：1997.9

  The flash vacuum pyrolysis (900–940°C) of a series of N-R-substituted carbazole-1,2-dicarboxylic anhydrides (R = methyl, phenyl, o-tolyl, benzyl, and ethyl) leads to 1,2-didehydrocarbazoles which undergo ring expansion, cyclisation, and other reactions but which appear not to undergo ring contraction to exocyclic carbenes. Thus the N-methyl compound 4 gives phenanthridine in 27% yield, the N-phenyl

  一系列N -R-取代的咔唑-1,2-二羧酸酐（R =甲基，苯基，邻甲苯基，苄基和乙基）的快速真空热解（900–940°C）得到1,2-会发生扩环，环化和其他反应但似乎不发生环缩合的环戊二烯的二氢咔唑。因此，Ñ甲基化合物4给出菲啶收率27％，则Ñ -苯基化合物5所经受C-2'C-1环化成吲哚并[3,2,1- JK ]咔唑27，和Ñ - Ò甲苯基化合物6产生C-6'C-1环化和2'-CH 3C-1环化。的Ñ -苄基化合物7的主要问题是苄基的损失，但次要产物，苯并[一个]咔唑33，可能是由分子内的环加成而形成。的Ñ -乙基化合物8点的形式主要是咔唑和菲啶和另外的次要C-2'C-1的环化产物吡咯并[3,2,1- JK ]咔唑44和其4,5-二氢衍生物45。已经通过在C-9a用13 C标记4来研究由N-甲酸酐4形成菲啶。