1-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzene | 80810-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzene
• 英文别名: 5-methyl-1,2,3,4-tetramethoxy-6-(12-hydroxy-5,10-dodecadiynyl)benzene；12-(2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylphenyl)dodeca-2,7-diyn-1-ol
• CAS: 80810-44-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: BYVUAGDUDTYKFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzene 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 吡啶-2,6-二甲酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(5Z,10Z)-12-hydroxydodeca-5,10-dienyl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1591 - 1599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-(tetrahydropyran-2-yloxy)octa-1,6-diyne 在 六甲基磷酰三胺 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(12-hydroxydodeca-5,10-diynyl)-2,3,4,5-tetramethoxy-6-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1591 - 1599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinone compounds and their use in suppressing the production of SRS-A
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04393075A1

  公开（公告）日：1983-07-12

  New quinone compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is methyl or methoxy, or the two R.sup.1 groups jointly represent --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; X is --CH.dbd.CH-- or --C.dbd.C--; Y.sup.1 is hydrogen, hydroxyl, carboxyl, cyano, acyloxy or --COZ in which Z is amino which may be substituted; m is zero or an integer of 1 to 3; n is zero or an integer of 1 to 10; n' is an integer of 1 to 5; k is an integer of 1 to 3; and when k is 2 or 3, n' is optionally variable within the range of 1 to 5 in each occurrence of the --X--(CH.sub.2).sub.n' group; and their hydroquinone forms and salts, have useful physiological activities such as antiasthmatic, antiallergic and bloodpressure decreasing activities.

  式##STR1##所示的新醌化合物，其中R1为甲基或甲氧基，或者两个R1基团共同代表--CH=CH--CH=CH--；X为--CH=CH--或--C=C--；Y1为氢、羟基、羧基、氰基、酰氧基或--COZ，其中Z为可被取代的氨基；m为0或1至3的整数；n为0或1至10的整数；n'为1至5的整数；k为1至3的整数；当k为2或3时，每次出现的--X--(CH2)n'基团中的n'可选择性地在1至5的范围内变化；以及它们的氢醌形式和盐，具有有用的生理活性，如抗哮喘、抗过敏和降血压活性。
• Quinone compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0038160A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  New quinone compounds of the formula: wherein R1 is methyl or methoxy, or two of R1 jointly represent -CH=CH-CH=CH-; X is -CH=CH- or -C=C-; Y1 is hydrogen, hydroxyl, carboxyl, cyano, acyloxy or -COZ in which Z is amino which may be substituted; m is an integer of 0 to 3; n is an integer of 0 to 10; n' is an integer of 1 to 5; k is an integer of 1 to 3; and when k is 2 or 3, n' is optionally variable within the range of 1 to 5 in its two or three times appearances; and their hydroquinone forms and salts, have useful physiological activities such as antiasthmatic, antiallergic and bloodpressure decreasing activities.

  新的喹酮化合物的化学式如下：其中R1为甲基或甲氧基，或者两个R1共同表示-CH=CH-CH=CH-；X为-CH=CH-或-C=C-；Y1为氢、羟基、羧基、氰基、酰氧基或-COZ，其中Z为氨基，可以被取代；m为0到3的整数；n为0到10的整数；n'为1到5的整数；k为1到3的整数；当k为2或3时，在其两次或三次出现中，n'可以在1到5的范围内任选；它们的对应的氢喹啉形式和盐具有有用的生理活性，如抗哮喘、抗过敏和降低血压的活性。
• US4393075A
  申请人：——

  公开号：US4393075A

  公开（公告）日：1983-07-12
• Shiraishi, Mitsuru; Terao, Shinji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1591 - 1599
  作者：Shiraishi, Mitsuru、Terao, Shinji

  DOI：——

  日期：——