2-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲醛 | 1004293-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲醛
• 英文名称: 2-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]benzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-chlorophenylsulfonyl)benzaldehyde；2-(4-chlorophenyl)sulfonylbenzaldehyde
• CAS: 1004293-22-4
• 化学式: C₁₃H₉ClO₃S
• 分子量: 280.732
• InChiKey: YOUDSFOKRGZKHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲醛 在 哌啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (4-{2-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]benzyl}-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-Pyrazol-1-yl)acetic acids as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 lymphocytes (CRTh2) antagonists

  摘要：

  In this manuscript, the synthesis and biological activity of a series of pyrazole acetic acid derivatives as CRTh2 antagonists is presented. Biological evaluation in vitro revealed that the pyrazole core showed in several cases a different structure activity relationship (SAR) to that of related indole acetic acid. A potent series of ortho-sulfonyl benzyl substituents was found, from which compounds 27 and 63 were advanced to in vivo profiling. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.072
• 作为产物：
  描述：

  2-ó(4-氯苯)硫代苯甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.04h， 以46%的产率得到2-[(4-氯苯基)磺酰基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12511

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED LIPOSACCHARIDES USEFUL IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF ENDOTOXEMIA<br/>[FR] LIPOSACCHARIDES SUBSTITUES UTILES DANS LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DE L'ENDOTOXEMIE
  申请人：EISAI CO., LTD.

  公开号：WO1996039411A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) Novel substituted liposaccharides useful in the prophylactic and affirmative treatment of endotoxemia including sepsis, septicemia and various forms of septic shock and methods of using these agents are provided. Also provided are method of preparing these agents and intermediates useful therein.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux liposaccharides substitués utiles dans la prévention et le traitement de l'endotoxémie, y compris les maladies infectieuses, la septicémie et diverses formes de choc septique, ainsi qu'à des procédés d'utilisation de ces agents. Cette invention concerne également des procédés de préparation de ces agents et des intermédiaires servant à leur préparation.

  （中文翻译）本发明提供了一种在预防和积极治疗内毒素血症，包括败血症、敗血症和各种形式的感染性休克中有用的新型取代脂多糖，以及使用这些药剂的方法。同时还提供了制备这些药剂和其中有用的中间体的方法。
• Compounds Having CRTH2 Antagonist Activity
  申请人：ARMER Richard Edward

  公开号：US20110268693A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of general formula (I) wherein R is phenyl optionally substituted with one or more halo substituents; and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, complexes or prodrugs are useful in orally administrable compositions for the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  通式为（I）的化合物，其中R为苯基，可选地取代一个或多个卤素取代基；以及它们的药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，复合物或前药，在口服制剂中用于治疗过敏性疾病，如哮喘，过敏性鼻炎和特应性皮炎。
• Compounds having CRTH2 antagonist activity
  申请人：Oxagen Limited

  公开号：US08268878B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Compounds of general formula (I) wherein R is phenyl optionally substituted with one or more halo substituents; and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, complexes or prodrugs are useful in orally administrable compositions for the treatment of allergic diseases such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.

  通式(I)的化合物，其中R是苯基，可以选择性地被一个或多个卤素取代；以及它们的药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、复合物或前药，在口服组合物中用于治疗过敏性疾病，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎。
• Substituted liposaccharides useful in the treatment and prevention of endotoxemia
  申请人：——

  公开号：US20020028927A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Novel substituted liposaccharides useful as in the prophylactic and affirmative treatment of endotoxemia including sepsis, septicemia and various forms of septic shock and methods of using these agents are provided. Also provided are methods of preparing these agents and intermediates useful therein.

  提供了可用于预防和肯定治疗内毒素血症（包括败血症、脓毒血症和各种形式的脓毒性休克）的新型取代脂糖以及使用这些制剂的方法。此外，还提供了制备这些制剂及其中间体的方法。