(3R)-4-benzoyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid | 250587-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-4-benzoyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid
• 英文别名: (3R)-4-benzoyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid
• CAS: 250587-31-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅S
• 分子量: 405.515
• InChiKey: NOLJYFCRUSYWBI-TZQQIIETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (3R)-4-benzoyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid 、 异丙醚 、 4-异丙基苯胺 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (3R)-4-benzoyl-8-[(4-isopropylanilino)carbonyl]-1-thia-4-azaspiro[4.5]-decane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds or salts thereof and preventives/remedies for autoimmune diseases and AP-1 inhibitors containing the same

  摘要：

  本发明的螺环化合物由以下一般式表示：其中A、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，表现出AP-1活性抑制作用，并基于AP-1抑制作用，抑制各种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫疾病并减少副作用的药剂。

  公开号：

  US06384065B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R)-4-benzoyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 、 异丙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3R)-4-benzoyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds or salts thereof and preventives/remedies for autoimmune diseases and AP-1 inhibitors containing the same

  摘要：

  本发明的螺环化合物由以下一般式表示：其中A、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，表现出AP-1活性抑制作用，并基于AP-1抑制作用，抑制各种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫疾病并减少副作用的药剂。

  公开号：

  US06384065B1

文献信息

• NOVEL SPIRO COMPOUNDS OR SALTS THEREOF AND PREVENTIVES/REMEDIES FOR AUTOIMMUNE DISEASES AND AP-1 INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1076056A1

  公开（公告）日：2001-02-14

  The spiro compounds of the present invention represented by the following general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessened side reactions.

  本发明的螺环化合物由以下通式表示： 其中 A、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如说明书中所定义，具有 AP-1 活性抑制作用，并且基于 AP-1 抑制作用，可抑制多种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫性疾病的药物，且副作用较小。
• US6384065B1
  申请人：——

  公开号：US6384065B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• Spiro compounds or salts thereof and preventives/remedies for autoimmune diseases and AP-1 inhibitors containing the same
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06384065B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The spiro compounds of the present invention represented by the general formula: wherein A, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined in the specification, exhibit an AP-1 activity inhibitory action and, based on the AP-1 inhibitory action, suppresses the expression of a wide variety of genes and are useful as an agent for treating and preventing autoimmune diseases with lessoned side reactions.

  本发明的螺环化合物由以下一般式表示：其中A、R2、R3、R4、R5、R6和n如规范中所定义，表现出AP-1活性抑制作用，并基于AP-1抑制作用，抑制各种基因的表达，可用作治疗和预防自身免疫疾病并减少副作用的药剂。