1-Brombutylacetat | 85208-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Brombutylacetat
• 英文别名: Essigsaeure-(1-brombutylester)；1-Bromo-n-butyl acetate；(R,S) 1-Bromo-n-butyl acetate；1-bromobutyl acetate；bromobutyl acetate；Acetoxybromobutane
• CAS: 85208-03-3
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: GEVXSHRXRWZKNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醚 、 1-Brombutylacetat 、 cefuroxime potassium salt 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-acetoxybutyl (6R,7R)-3-carbamoyloxymethyl-7-[(Z)-2-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  本发明提供了一种新型的抗生素头孢呋辛酯，其化学式如##STR1##所示（其中R1是一个含有1至4个碳原子的一级或二级烷基，R2是一个含有1至6个碳原子的一级或二级烷基，且至少有一个R1或R2是甲基）。这些化合物作为口服广谱抗生素具有实用价值。

  公开号：

  US04267320A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 丁酰溴 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Brombutylacetat
  参考文献：
  名称：

  通过热催化、光催化、电催化或机械化学实现 α-卤氧化物的还原交叉偶联

  摘要：

  获得醇衍生物的方法的开发是大量研究的主要关注点之一。在此，报道了 α-卤氧化物与一系列 C( sp 2 )-和 C( sp )-亲电试剂的镍催化还原交叉偶联反应，包括芳基卤化物、溴乙烯、炔基溴化物和酰氯。使用金属还原剂、光催化、电化学和机械化学。

  DOI：

  10.1002/anie.202204212

文献信息

• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252789A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the meanings given in Claim 1 , and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、M4、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有权利要求1中给出的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ACETOXYMETHYL-4 HALO-BUT-1-YL ACETATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACETATES DE 2-ACETOXYMETHYL-4 HALO-BUT-1-YLE
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2004007418A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for the preparation of 2- acetoxymethyl-4-halo-but-l-yl acetates (I) in which X is chlorine or bromine, which are useful intermediates for the preparation of antiviral medicaments such as Penciclovir and Famciclovir, comprising the opening of 3-hydroxymethyl-tetrahydrofuran (V) in the presence of an acylating agent and a Lewis acid selected from magnesium bromide and samarium triiodide.

  一种制备2-乙酰氧甲基-4-卤代-丁-1-酯（I）的方法，其中X为氯或溴，这些化合物是用于制备抗病毒药物如Penciclovir和Famciclovir的有用中间体，包括在存在酰化剂和从镁溴化物和三碘化钐中选择的Lewis酸的情况下打开3-羟甲基-四氢呋喃（V）。
• SYNTHESIS OF HYPERBRANCHED AMPHIPHILIC POLYESTER AND THERANOSTIC NANOPARTICLES THEREOF
  申请人：University of Central Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US20160256402A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  A method of making a hyperbranched amphiphilic polyester compound includes drying under vacuum a mixture of 2-(4-hydroxybutyl)-malonic acid and p-toluene sulphonic acid as catalyst. The vacuum is then released with a dry inert gas after drying. The dried mixture is heated under the inert gas at a temperature sufficient for polymerization. The inert gas is evacuated while continuing to heat the mixture. The formed polymer is then dissolved in dimethylformamide and precipitated out by adding methanol. Modifications of the method yield nanoparticles of polyesters having properties suited for coencapsulating fluorescent dyes together with therapeutic drugs, resulting in theranostic nanoparticles, that is, nanoparticles useful in both therapeutic treatments and diagnostic methods.

  制备高支化两性聚酯化合物的方法包括在真空下干燥2-(4-羟基丁基)-丙二酸和对甲苯磺酸作为催化剂的混合物。在干燥后释放真空，然后在惰性气体下加热混合物至足够的聚合温度。在继续加热混合物的同时，将惰性气体抽空。然后将形成的聚合物溶解在二甲基甲酰胺中，并通过添加甲醇使其沉淀。对该方法的修改可产生具有适合于共包装荧光染料和治疗药物的特性的聚酯纳米颗粒，从而形成治疗学纳米颗粒，即适用于治疗和诊断方法的纳米颗粒。
• [EN] 10(1-HYDROXYETHYL)-11-OXO-1-AZATRICYCLO[7.2.0.0.3.8]UNDEC-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID ESTERS AND A PROCESS FOR PREPARING THEREOF
  申请人：GLAXO S.P.A.

  公开号：WO1992003437A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) Compounds of general formula (I) in which R1 represents the group (a), where R4 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; p is 0 or 1; R5 is a group selected from C1-6 alkyl, C5-8 cycloalkyl optionally substituted by a C1-3 alkyl group, phenyl and C1-4 alkyl substituted by a C1-3 alkoxy group; and R2 is a group OR3 where R3 is a C1-5 alkyl group, are orally administrable and exhibit broad spectrum antibacterial activity.(FR) Composés répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente le groupe (a), dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-4; p est 0 ou 1; R5 représente un groupe sélectionné parmi alkyle en C1-6, cycloalkyle en C5-8 éventuellement substitué par un groupe alkyle en C1-3, phényle et alkyle en C1-4 substitué par un groupe alcoxy en C1-3; et R2 est groupe OR3 où R3 est un groupe alkyle en C1-5. Ces composés sont buvables et présentent une activité antibactérienne à large spectre.

  化学式为（I）的化合物，其中R1代表基团（a），其中R4代表氢原子或C1-4烷基；p为0或1；R5是从C1-6烷基，C5-8环烷基（可选地被C1-3烷基取代），苯基和C1-4烷基取代的C1-3烷氧基的基团中选择的基团；R2是OR3基团，其中R3是C1-5烷基。这些化合物可以口服，并表现出广谱抗菌活性。
• Syn-isomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04463002A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity comprising the syn-isomers of 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid esters of the formula: ##STR1## wherein R is lower alkanoyloxy (C.sub.2 -C.sub.6)alkyl, isobutyryloxymethyl, 2-ethylbutyryloxymethyl or 3,3-dimethylbutyryloxymethyl, or salts thereof.

  本发明涉及一种高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，包括以下公式的7-取代-3-头孢烯-4-羧酸酯的syn-异构体：##STR1## 其中R为低碳酰氧（C.sub.2 -C.sub.6）烷基，异丁酰氧甲基，2-乙基丁酰氧甲基或3,3-二甲基丁酰氧甲基，或其盐。