2-chloro-7-chloromethyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one | 85811-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-7-chloromethyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one
• 英文别名: 2-chloro-7-chloromethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one；2-chloro-7-(chloromethyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；2-chloro-7-(chloromethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 85811-48-9
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂OS
• 分子量: 235.094
• InChiKey: YJUPSKGXIOLYOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  336.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-chloromethyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-chloro-7-trans-<2-(3-pyridyl)ethenyl>-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 885 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氨基噻唑 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 磷酸酐 、 磷酸 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-chloro-7-chloromethyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 885 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted thiazolo[3,2-a]pyrimidines and process for their preparation
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04444773A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Pharmacologically active thiazolo[3,2-a]pyrimidines of the formula ##STR1## wherein A is a bond between the .alpha. and .beta.-carbon atoms or (--CH.sub.2 --) group; R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen or halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, cyano, CF.sub.3, thienyl, pyridyl, biphenyl, naphtyl, phenyl optionally substituted, ##STR2## wherein R' and R" are hydrogen or alkyl; R.sub.3 represents hydrogen, halogen, alkyl, OH, formyloxy, alkanoyloxy, alkenyloxy; R.sub.4 represents pyridyl optionally substituted by alkyl. The compounds have antiinflammatory, antiulcerogenic and anti-gastric secretory activity.

  具有式##STR1##所示结构的药理活性噻唑并[3,2-a]嘧啶化合物，其中A为α和β碳原子之间的键或（--CH2--）基团；R1和R2代表氢、卤素、C1-C4烷基、氰基、CF3、噻吩基、吡啶基、联苯基、萘基、苯基（可选择性取代），##STR2##其中R'和R"为氢或烷基；R3代表氢、卤素、烷基、OH、甲酰氧基、烷酰氧基、烯基氧；R4代表可选择性被烷基取代的吡啶基。这些化合物具有抗炎、抗溃疡和抗胃分泌活性。
• FUSED PYRIMIDINEONE COMPOUNDS AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingham Prasada Rao V.S.

  公开号：US20090286811A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了瞬时受体电位香草酰基（TRPV）调节剂。具体而言，本文描述的化合物对于治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍非常有用。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于合成的中间体、它们的制药组合物以及治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍的方法。
• Fused pyrimidineone compounds as TRPV3 modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US08119647B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了瞬时受体电位香草酰基转移酶（TRPV）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防受TRPV3调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组成物以及治疗或预防受TRPV3调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
• Process for the preparation of fused pyrimidineone compounds useful as TRPV3 modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2626360A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  The present invention relates to processes for the preparation of compounds of formula (I) as well as to precursors for the preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物的制备工艺以及制备式（I）化合物的前体。
• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;SALA, R.;MAGRINI, R.;SBERZE, P.;TIBOLLA, M.;CESE+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 12, 885-894
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、SALA, R.、MAGRINI, R.、SBERZE, P.、TIBOLLA, M.、CESE+

  DOI：——

  日期：——