4,5-bis(trifluoromethyl)phthalic acid | 78164-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(trifluoromethyl)phthalic acid
• CAS: 78164-32-6
• 化学式: C₁₀H₄F₆O₄
• 分子量: 302.13
• InChiKey: BRLPDRSOUVMXEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(trifluoromethyl)phthalic acid 在 无水二甲氨基乙醇 、 氨 、 sodium methylate 、 尿素 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 6,7,15,16,24,25,33,34-octakis(trifluoromethyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  Pawlowski, Georg; Hanack, Michael, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 5, p. 351 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 硫酸 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 19.0h， 生成 4,5-bis(trifluoromethyl)phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  均苯四酸及其二酐与四氟化硫的反应再研究

  摘要：

  均苯四酸（的氟化1）与四氟化硫或pyromelliticdianhydride（2）由一个SF的装置4 HF混合物得到，除了预期的1,2,4,5-四（三氟甲基）苯（3），相当大的量的5,6-双（三氟甲基）-1,1,3,3-四氟-1,3-二氢异苯并呋喃（4）和可检测量的1,1,3,3,5,5,7,7-八氟-1，3,5,7-四氢苯并[1,2- c：4,5- c ']二呋喃（5）。4的酸水解得到4,5-双（三氟甲基）邻苯二甲酸（6），经SF 4和HF处理后得到化合物3和4。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80037-8

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED-5-SUBSTITUTED PHTHALAMIC ACIDS AS SORTILIN INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES PHTALAMIQUES N-SUBSTITUÉS-5-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SORTILINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014114779A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention is directed to N-substituted-5-substituted phthalamic acids which of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases treatment of a neurodegenerative disease, psychiatric disease, motorneuron disease, peripheral neuropathies, pain, neuroinflammation or atherosclerosis such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及公式（A）的N-取代-5-取代邻苯二甲酰胺酸。这些化合物被认为对治疗神经退行性疾病、精神疾病、运动神经元疾病、外周神经病、疼痛、神经炎症或动脉粥样硬化等疾病的治疗有用，如阿尔茨海默病和帕金森病。
• N-SUBSTITUTED-5-SUBSTITUTED PHTHALAMIC ACIDS AS SORTILIN INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150368231A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention is directed to N-substituted-5-substituted phthalamic acids which of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases treatment of a neurodegenerative disease, psychiatric disease, motorneuron disease, peripheral neuropathies, pain, neuroinflammation or atherosclerosis such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(A)的N-取代-5-取代邻苯二甲酸衍生物。这些化合物被认为对治疗神经退行性疾病、精神疾病、运动神经元疾病、周围神经病、疼痛、神经炎症或动脉粥样硬化疾病如阿尔茨海默病和帕金森病具有用处。
• N-substituted-5-substituted phthalamic acids as sortilin inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10195186B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention is directed to N-substituted-5-substituted phthalamic acids which of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases treatment of a neurodegenerative disease, psychiatric disease, motoneuron disease, peripheral neuropathies, pain, neuroinflammation or atherosclerosis such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及式（A）的 N-取代-5-取代酞胺酸。 这些化合物可用于治疗神经退行性疾病、精神疾病、运动神经元疾病、周围神经病、疼痛、神经炎症或动脉粥样硬化等疾病，如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。
• PAWLOWSKI G.; HANACK M., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, NO 5, 551-563
  作者：PAWLOWSKI G.、 HANACK M.

  DOI：——

  日期：——
• N-Substituted-5-Substituted Phthalamic Acids as Sortilin Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170239226A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention is directed to N-substituted-5-substituted phthalamic acids which of formula (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases treatment of a neurodegenerative disease, psychiatric disease, motoneuron disease, peripheral neuropathies, pain, neuroinflammation or atherosclerosis such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.