5-benzyloxy-4-methoxymethyl-9-{2-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxoethyl}-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-(1-methylethyl)-ester | 180512-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-4-methoxymethyl-9-{2-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxoethyl}-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-(1-methylethyl)-ester
• 英文别名: propan-2-yl 4-(methoxymethyl)-9-[2-[methyl(2-phenylethyl)amino]-2-oxoethyl]-5-phenylmethoxypyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 180512-84-9
• 化学式: C₃₅H₃₇N₃O₅
• 分子量: 579.696
• InChiKey: APEAKGPQOKMNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-4-methoxymethyl-9-{2-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxoethyl}-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-(1-methylethyl)-ester 、 、 diisobutylaluminum hydride 、 异丙醇 、 水 在 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以43 mg of 5-benzyloxy-4-methoxymethyl-9-{2-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxoethyl}-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbaldehyde is obtained as colorless crystals with a melting point of 192°-197° C.的产率得到5-benzyloxy-4-methoxymethyl-9-{2-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxoethyl}-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  9H-Pyridu ((3,4-b) indole derivatives

  摘要：

  9H-Pyrido[3,4-b]indole化合物具有显著的白三烯-B4拮抗作用，因此显示出与已知的β-咔啉完全不同的活性谱。

  公开号：

  US05880126A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-4-methoxymethyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-1-methylethyl-ester 、 N-methyl-N-2-phenylethyl-2-bromoacetamide 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 5-benzyloxy-4-methoxymethyl-9-{2-[N-methyl-N-(2-phenylethyl)-amino]-2-oxoethyl}-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid-(1-methylethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  9H-Pyridu ((3,4-b) indole derivatives

  摘要：

  9H-Pyrido[3,4-b]吲哚化合物具有明显的白三烯B4拮抗作用，因此显示出与已知的β-咔唑啉完全不同的活性谱。

  公开号：

  US05880126A1

文献信息

• 9H-Pyridu ((3,4-b) indole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05880126A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  9H-Pyrido\x9b3,4-b!indole compounds have a pronounced leukotriene-B.sub.4 antagonistic action, and thus show a completely different spectrum of activity than known .beta.-carbolines.

  9H-Pyrido[3,4-b]吲哚化合物具有明显的白三烯B4拮抗作用，因此显示出与已知的β-咔唑啉完全不同的活性谱。